Innoviva Specialty Therapeutics, חלק מ-Innoviva (INVA), שיתפו כי ה-FDA האמריקאי אישר את Nuzolvence
דה פליי (TheFly)13 בדצמבר 2025
מדובר בסוג חדש של תרופה לבליעה במינון יחיד לטיפול בזיבה אורוגניטלית בלתי מסובכת במבוגרים ובילדים מגיל 12 ומעלה השוקלים לפחות 35 ק”ג. יצירת Nuzolvence נעשתה בשיתוף פעולה עם The Global Antibiotic Research and Development Partnership, ארגון פרטי ללא מטרות רווח. הם מימנו והובילו את הניסוי הקליני שלב 3 שסייע לקבלת אישור ה-FDA.