מחיר וניתוח של מניית Roche Holding Ltd CAD Hedged CIBC CDR (TSE:ROG)
גרף ונתונים עיקריים
-C$0.50(-1.94%)
C$25.22
בסגירה:
טווח יומיC$25.22 - C$25.22
טווח 52 שבועותC$20.33 - C$30.38
מחיר בסיסC$25.72
מחזור יומי397.00
מחזור ממוצע (3 ח׳)7.78K
טווח יומיC$25.22 - C$25.22
טווח 52 שבועותC$20.33 - C$30.38
מחיר בסיסC$25.72
מחזור יומי397.00
מחזור ממוצע (3 ח׳)7.78K
שווי שוקC$446.99B
שווי פעילותN/A
סך המזומנים (דוח אחרון)N/A
סך החוב (דוח אחרון)N/A
מכפיל רווחN/A
בטא0.78
הדוח הבא23 ביולי 2026
צפי רווח למניהN/A
תאריך אקס לדיבידנד הבאN/A
תשואת דיבידנדN/A
חדשות Roche Holding Ltd CAD Hedged CIBC CDR
Genentech, חברה בקבוצת Roche (RHHBY), הודיעו כי ה‑FDA האמריקאי קיבלו את בקשת ה‑sBLA (supplemental Biologics License Application) של החברה עבור Lunsumio VELO
הבקשה מתייחסת לפורמולציה תת‑עורית (subcutaneous, מתחת לעור) של Lunsumio VELO, בשילוב עם Polivy, לטיפול בחולים בוגרים עם לימפומה של תאי B גדולים נשנית או עמידה, כולל לימפומה מפושטת של תאי
מחיר היעד של נוריקס תרפיוטיקס הועלה ל-33 דולר מ-26 דולר על ידי Baird
Baird העלתה את מחיר היעד של החברה עבור נוריקס תרפיוטיקס (NRIX) ל-33 דולר מ-26 דולר, ומשאירה דירוג תשואת יתר (קנייה) למניה. החברה העלתה את מחיר היעד כדי לשקף את השותפות שלה עם Roche (RHHBY) ואת המשך הביצועים הקליניים שלה. פורסם לראשונה באתר TheFly – מקור מידע סופי בזמן אמת לחדשות
ג'ננטק: ה-FDA קיבל את ה-sBLA עבור Lunsumio VELO
ג'ננטק, חברה בקבוצת רוש (RHHBY), הודיעה שמנהל המזון והתרופות האמריקאי (FDA) קיבל את בקשת הרישיון הביולוגי המשלים (sBLA) של החברה עבור Lunsumio VELO, בתצורה תת-עורית, בשילוב עם Polivy, לטיפול בחולים בוגרים עם לימפומה של תאי B גדולים שחזרה או עמידה לטיפול, כולל לימפומה מפושטת של תאי B גדולים, לאחר לפחות
מנהל המזון והתרופות האמריקאי מאשר גרסה גנרית לטבליות Xofluza של ג'ננטק
מנהל המזון והתרופות האמריקאי (FDA) אישר את הגרסה הגנרית הראשונה של טבליות Xofluza, הטיפול הראשון במנה בודדת לשפעת חדה ולא מסובכת ולמניעה (פרופילקסיס) בקרב מטופלים מגיל 5 ומעלה. האישור, שניתן בזמן לעונת השפעת 2026-2027, משקף את מחויבות ממשל טראמפ להגדיל את זמינותן של תרופות גנריות. “האישור של היום מסמן אבן
CMS מציעה לקבע מחירים נמוכים יותר בתוכנית מו״מ על מחירי תרופות במדיקייר
הצעה חדשה ממרכזים לשירותי מדיקייר ומדיקייד (Centers for Medicare Medicaid Services – CMS) תיצור מסגרת קבועה לתוכנית המו"מ על מחירי תרופות במדיקייר, ותייצר תהליך שקוף ובר-קיימא יותר להפחתת עלויות התרופות עבור מיליוני מבוטחי מדיקייר. הצעת הכללים תעניק גם ודאות ארוכת טווח גדולה יותר ליצרני תרופות המשתתפים במו"מ. היא כוללת מדיניות
Roche (RHHBY) דיווחו כי Ventana PTEN RxDx Assay הוא מבחן האימונוהיסטוכימיה הראשון (בדיקת מעבדה המשתמשת בצביעות מיוחדות על דגימות רקמה) המשמש כמבחן דיאגנוסטי נלווה שקיבל אישור ממנהל המזון והתרופות בארצות הברית (FDA) לזיהוי אובדן חלבון PTEN, המכונה גם חוסר ב‑PTEN, בגידולים של מטופלים עם אדנוקרצינומה של הערמונית
. . מטופלים שהגידולים שלהם מציגים חוסר ב‑PTEN עשויים כעת להיות זכאים לטיפול באמצעות הטיפול הממוקד Truqap של AstraZeneca (AZN).
רוש מדווחת על אישור ה‑FDA לאבחון נלווה לסרטן הערמונית
רוש (RHHBY) הודיעה כי מבחן Ventana PTEN RxDx הוא בדיקת האימונוהיסטוכימיה הראשונה לאבחון נלווה שקיבלה אישור ממנהל המזון והתרופות של ארה"ב (FDA) לקביעת אובדן חלבון PTEN, הידוע גם כחסר PTEN, בגידולים של מטופלים עם אדנוקרצינומה של הערמונית. מטופלים אלו עשויים כעת להיות זכאים לטיפול באמצעות הטיפול הממוקד Truqap של אסטרהזנקה
Genentech, חברה בת של Roche (RHHBY), הודיעה כי ה‑FDA (מנהל המזון והתרופות האמריקאי) קיבל את בקשת הרישיון הביולוגי המשלים (sBLA) של החברה לטיפול מסייע (אדג’ובנטי, נוסף לאחר ניתוח) באמצעות Tecentriq ו‑Tecentriq Hybreza בשילוב עם כימותרפיה
הטיפול מיועד לחולי סרטן מעי גס בשלב III, עם ליקוי בתיקון חוסר התאמה ב‑DNA (deficient DNA mismatch repair) או רמות גבוהות של אי־יציבות מיקרוסטליטית (microsatellite instability-high), סוג של גידול המאופיין
Roche (RHHBY) הודיעו כי האיחוד האירופי העניק אישור במסגרת תקנת האבחון במעבדה (In Vitro Diagnostic Regulation – IVDR) למספר הרחבות של השימוש המאושר (label expansions) עבור Ventana MMR RxDx Panel
ה-IVDR הוא ספר הכללים של האיחוד האירופי שקובע סטנדרטים לבדיקות המבוצעות על דגימות שנלקחות מגוף האדם, כגון דם או רקמה, לצורך אבחון מחלות. . Ventana MMR RxDx Panel הוא בדיקת