מחיר וניתוח של מניית Roche Holding Ltd CAD Hedged CIBC CDR (TSE:ROG)

בדוח שפורסם היום, Trung Huynh מ-RBC Capital הותיר המלצת קנייה על רוש, עם מחיר יעד של CHF400.00. הוינה מכסה את תחום הבריאות, ומתמקד במניות כמו Bristol-Myers Squibb, Merck & Company ו-Eli Lilly & Co. לפי TipRanks, להוינה יש תשואה ממוצעת של 22.2% ושיעור הצלחה של 77.18% במניות שעליהן המליץ. בנוסף

ג'ננטק, חברה בקבוצת רוש (RHHBY), הודיעה על תוצאות ביניים חיוביות שנקבעו מראש מהמחקר המתמשך בשלב 3 Imagination, שבוחן את sefaxersen הניסיונית במבוגרים עם נפרופתיית IgA ראשונית. המחקר עמד ביעד הראשי שלו, כאשר sefaxersen השיגה שיפור מובהק סטטיסטית ובעל משמעות קלינית בהפחתת פרוטאינוריה, בהשוואה לפלצבו לאחר 37 שבועות, כפי שנמדד באמצעות

אנליסטית ברנברג בנק לואיזה הקטור הותירה היום את המלצת ההחזק על רוש וקבעה מחיר יעד של 350.00 פרנק שווייצרי. הקטור מסקרת את מגזר שירותי הבריאות, ומתמקדת במניות כמו אסטרהזנקה, סאנופי ואבווי. לפי TipRanks, להקטור תשואה ממוצעת של 5.2% ושיעור הצלחה של 58.57% במניות שעליהן המליצה. בנוסף לברנברג בנק, רוש קיבלה

זילנד פארמה (ZLDPF) מודיעה על תחילת תוכנית ZUPREME הגלובלית בשלב 3 לרישום, שבוחנת את היעילות והבטיחות של פטרלינטייד פעם בשבוע לעומת פלצבו באנשים עם עודף משקל או השמנת יתר. תוכנית שלב 3a למונותרפיה בפטרלינטייד, שמבוצעת יחד עם השותפה של זילנד פארמה, Roche (RHHBY), כוללת שלושה ניסויים: ZUPREME-3, ‏ZUPREME-4 ו-ZUPREME-5. הניסויים

רוש הודיעה על תוצאות ראשוניות מניסוי CT-388-104, ניסוי קליני בשלב II שבחן את enicepatide, אגוניסט כפול לקולטני GLP-1/GIP הניתן פעם בשבוע ונמצא עדיין בשלבי פיתוח, בקרב מבוגרים עם סוכרת סוג 2 ועם עודף משקל או השמנת יתר. בהודעת החברה נמסר כי במחקר, enicepatide עמד בשני היעדים הראשיים, עם ירידות תלויות

רוש (RHHBY) הודיעה כי הנציבות האירופית אישרה את Susvimo לטיפול בניוון מקולרי תלוי גיל ניאו-וסקולרי, או nAMD. “אישור Susvimo על ידי הנציבות האירופית מספק כעת לאנשים באירופה הסובלים מניוון מקולרי תלוי גיל ניאו-וסקולרי אפשרות לקבלת טיפול רציף,” אמר לוי גארוויי, MD, PhD, המנהל הרפואי הראשי של רוש וראש פיתוח המוצרים

התעדכנו בענפים ובמניות המרכזיים שהושפעו, או שלפי ההערכות יושפעו, מההערות, הפעולות והמדיניות של הנשיא דונלד טראמפ, בסיכום היומי הזה שנערך על ידי The Fly. הסכם גרינלנד: הנשיא דונלד טראמפ אמר ביום שישי ב-Truth Social, “אני שמח להודיע שארצות הברית של אמריקה התקשרה בהסכם עם ממלכת דנמרק ועם גרינלנד, שמעניק לארצות

. Roche (RHHBY) הודיעו כי ועדת התרופות לשימוש אנושי (CHMP) של הסוכנות האירופית לתרופות המליצה לאשר את Ocrevus כעירוי תוך-ורידי עבור מטופלים פדיאטריים בני 10 ומעלה עם צורות חוזרות של

ארה״ב עובדת על כללים עבור חברות תרופות המשקיעות בסין, שככל הנראה ישמרו על יכולתן לבצע את רוב עסקאות הרישוי לתרופות סיניות, כך מדווח מייקל ארמן מרויטרס, בהתבסס על דברים שמסרו שלושה אנשים המכירים את הנושא. לדברי הכותב, מדובר בסטייה מהקשחת הפעילות העסקית עם סין מצד ממשל טראמפ בענפים אחרים, במסגרת

רוש (RHHBY) הודיעה כי הוועדה לתרופות לשימוש בבני אדם של סוכנות התרופות האירופית המליצה לאשר את עירוי הווריד Ocrevus לטיפול בילדים ובמתבגרים מגיל 10 ומעלה הסובלים מצורות התקפיות של טרשת נפוצה. ה-FDA האמריקאי אישר את Ocrevus לטיפול בחולי RMS ילדים בחודש מאי. רוש ציינה כי החלטה סופית של הנציבות האירופית