מחיר וניתוח של מניית Gilead Sciences, Inc. Shs Unsponsored Canadian Depository Receipt Hedged Reg S (TSE:GILD)
גרף ונתונים עיקריים
C$0.16(0.63%)
C$25.55
בסגירה:
טווח יומיC$25.55 - C$25.55
טווח 52 שבועותC$23.97 - C$31.80
מחיר בסיסC$25.39
מחזור יומי204.00
מחזור ממוצע (3 ח׳)905.00
טווח יומיC$25.55 - C$25.55
טווח 52 שבועותC$23.97 - C$31.80
מחיר בסיסC$25.39
מחזור יומי204.00
מחזור ממוצע (3 ח׳)905.00
שווי שוקC$217.34B
שווי פעילותN/A
סך המזומנים (דוח אחרון)N/A
סך החוב (דוח אחרון)N/A
מכפיל רווח2.5
בטא0.51
הדוח הבא30 ביולי 2026
צפי רווח למניהN/A
תאריך אקס לדיבידנד הבאN/A
תשואת דיבידנדN/A
חדשות Gilead Sciences, Inc. Shs Unsponsored Canadian Depository Receipt Hedged Reg S
Gilead Sciences (GILD) הודיעו כי מינהל המזון והתרופות האמריקאי (FDA) קיבל את הבקשה המשנית לרישום תרופה חדשה (sNDA) עבור טבליית Yeztugo במינון 300 מ”ג
הטבליה נבחנת כטיפול פומי פעם בשבוע למניעת HIV במסגרת מניעה טרום־חשיפתית (פרופילקסיס), כלומר טיפול מונע עבור אנשים המצויים בסיכון להידבק ב‑HIV אך אינם נושאים את הנגיף. . . ה‑FDA קבע
גיליאד סיינסז מודיעה על אישור ה‑FDA לבקשה משלימה ל‑Yeztugo
גיליאד סיינסז (GILD) הודיעה שמנהל המזון והתרופות האמריקאי (FDA) קיבל את הבקשה המשלימה לרישום תרופה חדשה (sNDA) לטבליית Yeztugo במינון 300 מ"ג, בתור פורמולציה פומית הניתנת פעם בשבוע למניעת הדבקה ב‑HIV במסגרת טיפול מונע לפני חשיפה (PrEP). ה‑FDA קבע מועד החלטה במסגרת חוק אגרות משתמשי תרופות מרשם (Prescription Drug User
Gilead Sciences (GILD) הודיעו כי החברה תתרום יותר מ-2,000 בקבוקונים של הטיפול האנטי-ויראלי הניתן בעירוי, remdesivir, לרפובליקת אוגנדה, על מנת לתמוך בהתמודדות עם ההתפרצות הנוכחית של מחלת נגיף Ebola Bundibugyo
. אנו אוסינוסי, MD, סגנית נשיא, פיתוח קליני, וירולוגיה ב-Gilead Sciences, אמרה כי Gilead מכירים באופיין הדחוף של מצבי חירום בריאותיים גלובליים ובהשפעה החמורה שיש להם על אנשים, ומכירים גם
גיליאד סיינסז מודיעה על תרומת יותר מ־2,000 בקבוקוני רמדסיביר לאוגנדה
גיליאד סיינסז (GILD) הודיעה על תרומה של יותר מ־2,000 בקבוקוני הטיפול האנטי-ויראלי הוורידי שלה, רמדסיביר, לרפובליקת אוגנדה, כדי לתמוך במאמצי ההתמודדות עם התפרצות הנוכחית של מחלת נגיף אבולה מסוג Bundibugyo. “בגיליאד סיינסז אנחנו מבינים את הדחיפות ואת המחיר האנושי של מצבי חירום בריאותיים גלובליים – ואת האחריות לפעול במהירות,” אמרה
מרק ושות' וגיליאד מודיעות על הפסקת ניסוי שלב 3 KEYNOTE-D46/EVOKE-03
מרק ושות' (MRK) וגיליאד סיינסס (GILD) הודיעו על הפסקת ניסוי שלב 3 KEYNOTE-D46/EVOKE-03, שבחן את תרופת Trodelvy של גיליאד בשילוב עם KEYTRUDA, הטיפול נוגד PD-1 של מרק ושות', בהשוואה ל-KETRUDA כטיפול יחיד אצל מטופלים מסוימים עם סרטן ריאות מתקדם מסוג non-small cell, שלא קיבלו טיפול קודם, ושבהם הגידולים הביעו PD-L1.
גיליאד מודיעה על השקת לנקפאביר בדרום אפריקה
גיליאד סיינסז (GILD) משבחת את הנהגת ממשלת דרום אפריקה ואת הקרן הגלובלית על האצת הנגישות ללנקפאביר, תרופה ארוכת טווח למניעת HIV. מדובר בצעד חשוב להרחבת הגישה ללנקפאביר עבור קהילות המושפעות ביותר מ-HIV. “דרום אפריקה נמצאת בלב המאבק הגלובלי לסיום HIV. עם השקת לנקפאביר במדינה, נפתחת כעת הזדמנות להאיץ במהירות את
גיליאד מודיעה על תוצאות משלב 3 במחקר של Livdelzi
גיליאד (GILD) סיינסז הודיעה על תוצאות משלב 3 של מחקר באנשים עם כולנגיטיס ביליארית ראשונית (PBC). המחקר הראה שטיפול ב-Livdelzi הוביל לכך שיותר מטופלים השיגו נירמול של רמת האנזים אלקליין פוספטאז (ALP) – סמן כבד מרכזי להתקדמות המחלה – בהשוואה לפלסבו לאחר 52 שבועות. נקודת הסיום העיקרית הוגדרה כמשולב של
גיליאד מציגה נתונים חדשים על Livdelzi בקונגרס EASL
גיליאד סיינסז (GILD) פרסמה תוצאות חדשות מניתוח פוסט-הוק, שמראות כי Livdelzi הייתה קשורה בשיעורים גבוהים ומתמשכים של נרמול של סמן כבד מרכזי, בקרב אנשים החיים עם כולנגיטיס ביליארית ראשונית (PBC). במחקר פאזה 3 מתמשך, משתתפים עם רמות ALP מוגברות חוו ירידות ב-ALP לאחר טיפול. הנתונים האלה מדגישים את הפוטנציאל של
אנליסטי Citizens לביוטק מקיימים פגישת ערב ב-ASCO
אנליסטי ביוטק מקיימים פגישת ערב עם מוביל דעה מרכזי (Key Opinion Leader) ב-ASCO כדי לדון בטיפולים חדשניים לסרטן שד (חברות רלוונטיות CELC, RLAY, ARVN, ZYME, GILD, LLY, PFE, AZN, NVS) בשיקגו ב-29 במאי. פורסם לראשונה באתר TheFly – מקור מידע סופי / סמכות עליונה לחדשות פיננסיות שוטפות, בזמן אמת, שמניעות