מחיר וניתוח של מניית Gilead Sciences (DE:GIS)

גיליאד סיינסז (GILD) הודיעה כי נציבות האיחוד האירופי העניקה אישור שיווק לתרופת Trodelvy כטיפול מונותרפי למטופלות מבוגרות עם סרטן שד שלילי משולש שאינו ניתן לכריתה או עם מחלה גרורתית. האישור חל על מטופלות שלא קיבלו קודם לכן טיפול מערכתי למחלה הגרורתית ואינן מתאימות לטיפול בעזרת מעכבי PD-1 או PD-L1. Trodelvy

הטבליה נבחנת כטיפול פומי פעם בשבוע למניעת HIV במסגרת מניעה טרום־חשיפתית (פרופילקסיס), כלומר טיפול מונע עבור אנשים המצויים בסיכון להידבק ב‑HIV אך אינם נושאים את הנגיף. . . ה‑FDA קבע

גיליאד סיינסז (GILD) הודיעה שמנהל המזון והתרופות האמריקאי (FDA) קיבל את הבקשה המשלימה לרישום תרופה חדשה (sNDA) לטבליית Yeztugo במינון 300 מ"ג, בתור פורמולציה פומית הניתנת פעם בשבוע למניעת הדבקה ב‑HIV במסגרת טיפול מונע לפני חשיפה (PrEP). ה‑FDA קבע מועד החלטה במסגרת חוק אגרות משתמשי תרופות מרשם (Prescription Drug User

. אנו אוסינוסי, MD, סגנית נשיא, פיתוח קליני, וירולוגיה ב-Gilead Sciences, אמרה כי Gilead מכירים באופיין הדחוף של מצבי חירום בריאותיים גלובליים ובהשפעה החמורה שיש להם על אנשים, ומכירים גם

גיליאד סיינסז (GILD) הודיעה על תרומה של יותר מ־2,000 בקבוקוני הטיפול האנטי-ויראלי הוורידי שלה, רמדסיביר, לרפובליקת אוגנדה, כדי לתמוך במאמצי ההתמודדות עם התפרצות הנוכחית של מחלת נגיף אבולה מסוג Bundibugyo. “בגיליאד סיינסז אנחנו מבינים את הדחיפות ואת המחיר האנושי של מצבי חירום בריאותיים גלובליים – ואת האחריות לפעול במהירות,” אמרה

מרק ושות' (MRK) וגיליאד סיינסס (GILD) הודיעו על הפסקת ניסוי שלב 3 KEYNOTE-D46/EVOKE-03, שבחן את תרופת Trodelvy של גיליאד בשילוב עם KEYTRUDA, הטיפול נוגד PD-1 של מרק ושות', בהשוואה ל-KETRUDA כטיפול יחיד אצל מטופלים מסוימים עם סרטן ריאות מתקדם מסוג non-small cell, שלא קיבלו טיפול קודם, ושבהם הגידולים הביעו PD-L1.

גיליאד סיינסז (GILD) משבחת את הנהגת ממשלת דרום אפריקה ואת הקרן הגלובלית על האצת הנגישות ללנקפאביר, תרופה ארוכת טווח למניעת HIV. מדובר בצעד חשוב להרחבת הגישה ללנקפאביר עבור קהילות המושפעות ביותר מ-HIV. “דרום אפריקה נמצאת בלב המאבק הגלובלי לסיום HIV. עם השקת לנקפאביר במדינה, נפתחת כעת הזדמנות להאיץ במהירות את

גיליאד (GILD) סיינסז הודיעה על תוצאות משלב 3 של מחקר באנשים עם כולנגיטיס ביליארית ראשונית (PBC). המחקר הראה שטיפול ב-Livdelzi הוביל לכך שיותר מטופלים השיגו נירמול של רמת האנזים אלקליין פוספטאז (ALP) – סמן כבד מרכזי להתקדמות המחלה – בהשוואה לפלסבו לאחר 52 שבועות. נקודת הסיום העיקרית הוגדרה כמשולב של

גיליאד סיינסז (GILD) פרסמה תוצאות חדשות מניתוח פוסט-הוק, שמראות כי Livdelzi הייתה קשורה בשיעורים גבוהים ומתמשכים של נרמול של סמן כבד מרכזי, בקרב אנשים החיים עם כולנגיטיס ביליארית ראשונית (PBC). במחקר פאזה 3 מתמשך, משתתפים עם רמות ALP מוגברות חוו ירידות ב-ALP לאחר טיפול. הנתונים האלה מדגישים את הפוטנציאל של

. . ארוחת הערב תתמקד בטיפולים חדשים לסרטן השד. חברות רלוונטיות כוללות את CELC, RLAY, ARVN, ZYME, GILD, LLY, PFE, AZN ו-NVS.