מחיר וניתוח של מניית Palvella Therapeutics (DE:PI6)
גרף ונתונים עיקריים
-€5.00(-4.95%)
€96.00
בסגירה:
טווח יומי€96 - €96
טווח 52 שבועות€17.20 - €124.00
מחיר בסיס€101
מחזור יומי0.00
מחזור ממוצע (3 ח׳)8.00
טווח יומי€96 - €96
טווח 52 שבועות€17.20 - €124.00
מחיר בסיס€101
מחזור יומי0.00
מחזור ממוצע (3 ח׳)8.00
שווי שוק€1.29B
שווי פעילות€1.20B
סך המזומנים (דוח אחרון)€261.85M
סך החוב (דוח אחרון)€584.00K
מכפיל רווחN/A
בטא0.44
הדוח הבא13 באוג׳ 2026
צפי רווח למניה-1.01
תאריך אקס לדיבידנד הבאN/A
תשואת דיבידנדN/A
חדשות Palvella Therapeutics
פלוולה תרפיוטיקס משלימה פגישת קדם-הגשת NDA מול ה־FDA עבור Qtorin
פלוולה תרפיוטיקס (PVLA) הודיעה על השלמת פגישת קדם-הגשת בקשת תרופה חדשה (pre-NDA) עם ה־FDA עבור Qtorin ג'ל רפאמיצין 3.9% חסר מים, לטיפול במומים לימפטיים מיקרוציסטיים. בפגישת ה־pre-NDA נדונו נתונים לא-קליניים, פרמקולוגיה קלינית ומידע קליני עבור בקשת ה־NDA המתוכננת, וכללה דיון פרונטלי עם ה־FDA וכן קבלת פרוטוקול רשמי של הפגישה. לאחר
Palvella Therapeutics הוציאו הודעה כי United States Patent and Trademark Office (USPTO) העניקו פטנט אמריקאי מס’ 12,636,273
הפטנט, שלגביו ל־Palvella Therapeutics יש רישיון בלעדי מאוניברסיטת Yale, תומך בתוכנית Qtorin pitavastatin של החברה עבור porokeratosis, כולל disseminated superficial actinic porokeratosis (סוג של מחלת עור כרונית).
פלוולה תרפיוטיקס קיבלה פטנט ממשרד הפטנטים האמריקאי עבור תוכנית Qtorin pitavastatin
פלוולה תרפיוטיקס (PVLA) הודיעה על הענקת פטנט אמריקאי מס' 12,636,273 על ידי משרד הפטנטים וסימני המסחר של ארצות הברית (USPTO). הפטנט שהונפק, שמוחזק ברישיון בלעדי על ידי פלוולה מאוניברסיטת ייל, תומך בתוכנית Qtorin pitavastatin של החברה לטיפול בפורוקרוטוזיס, כולל disseminated superficial actinic porokeratosis. פורסם לראשונה ב-TheFly – המקור מידע סופי
פלוולה תרפיוטיקס מודיעה על נתונים חדשים ממחקרי SELVA ו‑TOIVA
פלוולה תרפיוטיקס (PVLA) הודיעה כי נתונים קליניים חדשים ממחקר SELVA שלב 3 וממחקר TOIVA שלב 2 הוצגו בקונגרס העולמי 2026 של האגודה הבינלאומית לחקר אנומליות וסקולריות בפילדלפיה. פלוולה תרפיוטיקס פרסמה כבר קודם לכן בפברואר תוצאות ראשוניות חיוביות ממחקר SELVA, כולל השגת מובהקות סטטיסטית במדד העיקרי, במדד המשני המרכזי ובכל מדדי
חברת פלוולה תרפיוטיקס מציגה נתונים חדשים מניסוי TOIVA בתרופת Qtorin
חברת פלוולה תרפיוטיקס (PVLA) הודיעה כי נתונים חדשים מניסוי TOIVA בשלב 2 של Qtorin rapamycin בחולים עם מומים ורידיים עוריים הוצגו בכנס השנתי ה‑83 של האגודה לדרמטולוגיה חקרית בשיקגו. TOIVA הוא ניסוי קליני בשלב 2, חד-זרועי, פתוח, עם ביקורת ביחס לקו הבסיס, שבו Qtorin rapamycin ניתנת באופן מקומי פעם ביום
פלוולה תרפיוטיקס נפתחה בכיסוי בדירוג קנייה (משקל יתר) בסטיפנס
סטיפנס החלה בסיקור של פלוולה תרפיוטיקס (PVLA) עם דירוג קנייה (משקל יתר) ומחיר יעד של 220 דולר price target פלוולה היא חברת ביופרמה בשלבי פיתוח קליני, שמנצלת את פלטפורמת Qtorin כדי להתמקד במחלות עור גנטיות נדירות שאין להן טיפולים מאושרים על ידי ה-FDA, כך מציין האנליסט למשקיעים בהערת מחקר. בית
Palvella Therapeutics דיווחו על רווח למניה (EPS) ברבעון הראשון של (1.20‑$), בהשוואה ל־(0.74$) ברבעון המקביל בשנה שעברה
. Palvella דיווחו על מזומנים, שווי מזומנים והשקעות לטווח קצר בהיקף של 261.9 מיליון דולר נכון ל־31 במרץ 2026. הוצאות מו”פ (מחקר ופיתוח) ברבעון הראשון הסתכמו ב־9.3 מיליון דולר לעומת
Palvella Therapeutics מדווחת על רווח למניה ברבעון הראשון שלילי של (1.20 דולר) לעומת (0.74 דולר) בשנה שעברה
מדווחת כי מזומנים, שווי מזומנים והשקעות לטווח קצר ברבעון הראשון הסתכמו ב-261.9 מיליון דולר נכון ל-31 במרץ 2026. מדווחת על הוצאות מחקר ופיתוח (RD) ברבעון הראשון בהיקף 9.3 מיליון דולר לעומת 4.1 מיליון דולר בשנה שעברה. מדווחת על הוצאות הנהלה וכלליות (GA) ברבעון הראשון בהיקף 5.5 מיליון דולר לעומת 3.8
Palvella Therapeutics (PVLA) הודיעו כי המטופלים הראשונים קיבלו מנות בניסוי LOTU, ניסוי קליני בשלב 2 המתקיים במספר מרכזים רפואיים
. . ניסוי LOTU נועד להעריך את הבטיחות והיעילות (עד כמה הטיפול אפקטיבי) של Qtorin 3.9% rapamycin anhydrous gel לטיפול באנגיוקרטומות קליניות משמעותיות – מקבצים של נקודות עור קטנות בצבע