מחיר וניתוח של מניית אלטריטי תרפיוטיקס (ATHE)
גרף ונתונים עיקריים
-$0.24(-4.82%)
$4.74
בסגירה:
(0%)
$4.74
מסחר מאוחר: יול 20 20:00
טווח יומי$4.6 - $5
טווח 52 שבועות$2.66 - $7.00
מחיר בסיס$4.98
מחזור יומי44.19K
מחזור ממוצע (3 ח׳)13.05K
טווח יומי$4.6 - $5
טווח 52 שבועות$2.66 - $7.00
מחיר בסיס$4.98
מחזור יומי44.19K
מחזור ממוצע (3 ח׳)13.05K
שווי שוק$89.73M
שווי פעילות$78.21M
סך המזומנים (דוח אחרון)$49.15M
סך החוב (דוח אחרון)$98.35K
מכפיל רווחN/A
בטא1.42
הדוח הבא04 במרץ 2027
צפי רווח למניהN/A
תאריך אקס לדיבידנד הבאN/A
תשואת דיבידנדN/A
תיאור החברה
אלטריטי תרפיוטיקס
אלטריטי תרפיוטיקס היא חברת ביו פרמצבטיקה אוסטרלית המתמקדת בגילוי ובפיתוח של טיפולים תרופתיים חדשניים עבור הפרעות נוירולוגיות שונות, כגון מחלת אלצהיימר, מחלת הנטינגטון ומחלת פרקינסון. הטיפול הניסיוני הבולט שלה, ATH434, השלים ניסויים קליניים בשלב 1, המיועדים למחלת פרקינסון. החברה מקדמת גם את PBT2, תרכ...
איך החברה מרוויחה כסף
אלטריטי תרפיוטיקס מייצרת הכנסות בעיקר מפיתוח וממסחור של מוצריה הפרמצבטיים. החברה עשויה לקבל מימון באמצעות ערוצים שונים, לרבות מענקי ממשלה, שותפויות עם חברות תרופות גדולות יותר, והסכמי רישוי עבור מועמדי התרופות שלה. בנוסף, אלטריטי יכולה, באופן פוטנציאלי, להרוויח הכנסות מתשלומי אבני דרך ומתמלוגים ממכירות תרופות מוצלחות כלשהן לאחר מסחורן. שיתופי פעולה עם חברות ביוטכנולוגיה או תרופות יכולים גם לספק תמיכה ומשאבים פיננסיים, המסייעים לשימור מאמצי המחקר והפיתוח שלה.
אלטריטי תרפיוטיקס מייצרת הכנסות בעיקר מפיתוח וממסחור של מוצריה הפרמצבטיים. החברה עשויה לקבל מימון באמצעות ערוצים שונים, לרבות מענקי ממשלה, שותפויות עם חברות תרופות גדולות יותר, והסכמי רישוי עבור מועמדי התרופות שלה. בנוסף, אלטריטי יכולה, באופן פוטנציאלי, להרוויח הכנסות מתשלומי אבני דרך ומתמלוגים ממכי...
סנטימנט שורי / סנטימנט דובי למניית אלטריטי תרפיוטיקס
סנטימנט שורי
התאמה רגולטוריתהסכמת ה-FDA על התכנון המתוכנן של מחקר שלב 3, נקודות הסיום והמינון, תומכת במסלול אישור ברור יותר ומפחיתה את אי-הוודאות הרגולטורית עבור ATH434.
אות ליעילות קליניתתוצאות הניסוי בשלב הביניים הראו האטה משמעותית בקצב התקדמות המחלה במדד קליני מקובל ל-MSA, וסיפקו ראיות להשפעת טיפול בעלת משמעות שעשויה לתמוך באישור ובערך מסחרי.
הזדמנות שוק ואימוץ מצד רופאיםלניוון רב-מערכתי אין כיום טיפולים משני מהלך מחלה, ומומחים להפרעות תנועה דיווחו על כוונה חזקה לרשום את ATH434 למטופלים מתאימים, דבר המצביע על פוטנציאל לאימוץ מהיר אם יאושר.
סנטימנט דובי
כישלון במדד ביולוגי הדמייתיאי-עמידה ביעד הראשי של המדד הביולוגי ההדמייתי במוח מעוררת ספק לגבי מנגנון הפעולה של התרופה ומחלישה את האמון במדדים התחליפיים ששימשו לתמיכה בטענות ליעילות.
סיכון גבוה בפיתוח הקליני ב-MSAסביבת הפיתוח המאתגרת היסטורית עבור MSA, הכוללת כישלונות מרובים בניסויים קודמים, מגדילה את ההסתברות כי ATH434 עלולה להיתקל בכשלים בלתי צפויים בניסוי המכריע.
סיכון למימון ולשריפת מזומניםתזרימי מזומנים שליליים מפעילות שוטפת, בשילוב עם עלייה בהוצאות החזויות, מגדילים את צורכי המימון בטווח הקרוב ועלולים לכפות דילול או תנאי מימון לא נוחים אם יידרש הון נוסף.
התאמה רגולטוריתהסכמת ה-FDA על התכנון המתוכנן של מחקר שלב 3, נקודות הסיום והמינון, תומכת במסלול אישור ברור יותר ומפחיתה את אי-הוודאות הרגולטורית עבור ATH434.
חדשות אלטריטי תרפיוטיקס
אלטריטי תרפיוטיקס מקבלת את פרוטוקול פגישת ה-FDA לגבי המסלול של ATH434
אלטריטי תרפיוטיקס (ATHE) הודיעה כי קיבלה את פרוטוקול הפגישה הרשמי מפגישת סוף שלב 2 שלה עם ה-FDA עבור ATH434 בניוון רב-מערכתי. הפרוטוקול מאשר את מרכיבי תוכנית שלב 3 הרישומית שעליה הודיעה החברה קודם לכן ב-9 ביוני, ואת הדרך לקראת הגשה אפשרית של בקשה לאישור תרופה חדשה. הפרוטוקול אישר כי ה-FDA
JonesResearch התחילו סיקור של Alterity Therapeutics (ATHE) עם המלצת קנייה ומחיר יעד של 16$
האנליסט JonesResearch בוחנים כי התרופה הפומית לנשאי ברזל של Alterity, ATH434, תרופת SERD לבליעה המסייעת לשלוט ברמות הברזל, מתוכננת לתאריך כניסה לשלב 3 בפיתוח עבור ניוון מערכת רב־מערכתי (multiple system
אלטריטי תרפיוטיקס החלה לקבל המלצת קנייה ב-JonesResearch
JonesResearch החל בהמלצה של קנייה על אלטריטי תרפיוטיקס (ATHE), עם מחיר יעד של 16 דולר מחיר היעד אלטריטי תרפיוטיקס מציין כי ATH434, שפרון הברזל הפומי של אלטריטי, צפוי להיכנס לפיתוח שלב 3 עבור ניוון מערכות מרובה, והאנליסט מכנה אותו "טיפול שעשוי להיות הטוב ביותר למחלה". פורסם לראשונה ב-TheFly – מקור
קרוליין פאלומק, אנליטית ,Ladenburg התחילה סיקור על Alterity Therapeutics (ATHE) עם המלצת קנייה ומחיר יעד של 10 דולר
Alterity מתקדמים לשלב המאוחר של הפיתוח הקליני של התרופות שלהם, שלדברי האנליטית הוא זמן אידיאלי לבחון חברת ביוטכנולוגיה שעוסקת במחלות נוירודגנרטיביות (מחלות הגורמות לנזק מתמשך למערכת העצבים).
אלטריטי תרפיוטיקס מקבלת סיקור עם המלצת קנייה בליידנבורג
האנליסטית קארוליין פלומק מליידנבורג התחילה לסקר את אלטריטי תרפיוטיקס (ATHE) עם דירוג קנייה ומחיר יעד של 10 דולר price target. פלומק כותבת למשקיעים כי אלטריטי נכנסת לשלב מתקדם בפיתוח הקליני, וזהו “זמן אידיאלי לבחון חברת ביוטק שפועלת בתחום הנוירודגנרטיבי”. פורסם לראשונה ב-TheFly – מקור מידע סופי בזמן אמת לחדשות פיננסיות
אלטריטי תרפיוטיקס משיגה תיאום עם ה-FDA לגבי התוכנית ל-ATH434 ב-MSA
אלטריטי תרפיוטיקס (ATHE) הודיעה על תוצאות פגישת סוף שלב 2 עם ה-FDA, במסגרתה הושג תיאום לגבי מרכיבי תוכנית שלב 3 הרישומית של החברה ל-ATH434 ב-Multiple System Atrophy, או MSA. התוכנית מיועדת לתמוך בבקשה אפשרית לתרופה חדשה, או NDA, עבור MSA, והיא מייצגת את השלב הסופי של הפיתוח הקליני הנדרש כדי
הנהלת Alterity Therapeutics תיפגש עם BTIG
פגישה תתקיים בסן פרנסיסקו ב-10-11 ביוני בחסות BTIG. פורסם לראשונה ב-TheFly – המקור הסופי לידיעות פיננסיות שוברות שוק בזמן אמת. נסו עכשיו>> ראו את המניות החמות של בעלי העניין ב-TipRanks >> קראו עוד על ATHE: הנתונים של Alterity Therapeutics תומכים בקידום שלב 3 של ATH434 בניוון מערכתי רב-מערכתי (Multiple System
אלטריטי תרפיוטיקס מפרסמת נתוני MRI של מיפוי רגישות כמותי
אלטריטי תרפיוטיקס (ATHE) הודיעה על פרסום מחקר שעבר ביקורת עמיתים בכתב העת NeuroImage, שמראה ש-MRI של מיפוי רגישות כמותי (quantitative susceptibility mapping) יכול לזהות הצטברות ברזל ייחודית למחלה במוחות של מטופלים עם ניוון מערכות רב־תחומי (Multiple System Atrophy – MSA), להבדיל בין MSA לבין מחלת פרקינסון, ולעקוב אחר חומרת המחלה
אלטריטי תרפיוטיקס מקבלת משוב מה־FDA לאחר פגישת Type C שנייה לגבי ATH434
אלטריטי תרפיוטיקס (ATHE) הודיעה כי קיבלה משוב רגולטורי בעקבות פגישת Type C עם ה־FDA בנוגע לתוכנית הפיתוח המתוכננת לשלב 3 לתרופה ATH434 לטיפול ב־Multiple System Atrophy (MSA). פגישת Type C השנייה הזו ממשיכה את האינטראקציות הרגולטוריות האחרונות של אלטריטי עם ה־FDA, ומהווה צעד נוסף לקראת הניסוי המתוכנן בשלב 3 ב־MSA.