מחיר וניתוח של מניית אריוונט ביופרמה (AVBP)
גרף ונתונים עיקריים
$0.18(0.55%)
$32.72
נתונים בזמן אמת
טווח יומי$32.25 - $33.48
טווח 52 שבועות$16.10 - $35.83
מחיר בסיס$32.54
מחזור יומי71.64K
מחזור ממוצע (3 ח׳)663.32K
טווח יומי$32.25 - $33.48
טווח 52 שבועות$16.10 - $35.83
מחיר בסיס$32.54
מחזור יומי71.64K
מחזור ממוצע (3 ח׳)663.32K
שווי שוק$1.58B
שווי פעילות$1.40B
סך המזומנים (דוח אחרון)$326.38M
סך החוב (דוח אחרון)$419.00K
מכפיל רווחN/A
בטא1.07
הדוח הבא18 באוג׳ 2026
צפי רווח למניה-0.99
תאריך אקס לדיבידנד הבאN/A
תשואת דיבידנדN/A
תיאור החברה
אריוונט ביופרמה
אריוונט ביופרמה היא חברת ביו פרמצבטיקה בשלב קליני העוסקת בזיהוי פיתוח ומסחור של תרופות לצרכים רפואיים שאינם מקבלים מענה עבור חולים עם מחלות סרטן המועמד המוביל של החברה בפיתוח הוא פירמונרטיניב מעכב טירוזין קינאז הנבחן במספר ניסויים קליניים במגוון מוטציות של קולטן לגורם גדילה אפידרמלי בסרטן ריאות של ת...
איך החברה מרוויחה כסף
אריוונט ביופרמה מייצרת הכנסות באמצעות פיתוח ומסחור של תרופות קנייניות בפיתוח. מקורות ההכנסה המרכזיים של החברה כוללים הסכמי רישוי עם חברות תרופות אחרות, מכירת טיפולים מאושרים, וכן תשלומי אבני דרך ותמלוגים פוטנציאליים משותפויות אסטרטגיות. שותפויות אלה כוללות לעיתים קרובות שיתופי פעולה למחקר ופיתוח, וכן הזדמנויות למסחור משותף, המאפשרות לאריוונט ביופרמה להרחיב את היקף פעילותה בשוק ולהאיץ את פיתוח המוצרים.
אריוונט ביופרמה מייצרת הכנסות באמצעות פיתוח ומסחור של תרופות קנייניות בפיתוח. מקורות ההכנסה המרכזיים של החברה כוללים הסכמי רישוי עם חברות תרופות אחרות, מכירת טיפולים מאושרים, וכן תשלומי אבני דרך ותמלוגים פוטנציאליים משותפויות אסטרטגיות. שותפויות אלה כוללות לעיתים קרובות שיתופי פעולה למחקר ופיתוח, וכ...
סנטימנט שורי / סנטימנט דובי למניית אריוונט ביופרמה
סנטימנט שורי
אבן דרך של יעילות בשלב IIIתוצאות מרכזיות משלב III עבור מעכב ה-EGFR האוראלי המוביל עשויות לאשש יתרון בהישרדות ללא התקדמות מחלה לעומת כימותרפיה, ולשמש נקודת מפנה קלינית ומסחרית משמעותית.
יתרון בבטיחות ובאופן המתןטיפול פומי החודר למוח, עם שיעורים נמוכים יותר של תופעות לוואי חמורות בהשוואה למתחרים, עשוי לספק אפשרות שמפחיתה את הצורך בכימותרפיה ותומכת באימוץ מצד מטופלים ובבידול בשוק.
ערך הצנרת והכרה רגולטוריתהגדרת Breakthrough Therapy עבור התוכנית המובילה, בשילוב עם נוגדן-תרופה מצומד ל-CDH17 בשלב מוקדם שעדיין אינו מגולם בהערכות השווי, יוצרת פוטנציאל לעלייה אם תוצאות קליניות יאשרו תועלת.
סנטימנט דובי
אותות בטיחות מתרופות דומותקוליטיס חמורה ודיווחים על מחלת ריאות אינטרסטיציאלית בתוכניות של חברות עמיתות מעלים את הסיכון שרעילות על-מטרה ברקמה בריאה עלולה לסבך את המינון, את האישור או את מגבלות התווית.
ציפיות שוק גבוהות מגבילות את פוטנציאל העלייהנראה כי הציפייה בקונצנזוס לתוצאות חיוביות בשלב III רווחת מאוד, מה שעשוי להותיר פוטנציאל עלייה מוגבל אם תוצאות הניסוי רק יעמדו בציפיות ולא יעלו עליהן.
סיכון מימוני וסיכון ביצועיתרת המזומנים המוגבלת ביחס לקצב שריפת המזומנים מגדילה את הסבירות למימון מדלל או לעסקאות אסטרטגיות שעלולות להפעיל לחץ על מחיר המניה ולפגוע בתוכניות המסחריות העצמאיות.
אבן דרך של יעילות בשלב IIIתוצאות מרכזיות משלב III עבור מעכב ה-EGFR האוראלי המוביל עשויות לאשש יתרון בהישרדות ללא התקדמות מחלה לעומת כימותרפיה, ולשמש נקודת מפנה קלינית ומסחרית משמעותית.
חדשות אריוונט ביופרמה
Truist החלו סיקור של ArriVent Biopharma (AVBP) עם דירוג קנייה והעלו את מחיר היעד ל‑45 דולר מ‑43 דולר
הפירמה רואים בתרופת הדגל של ArriVent, firmo (firmonertinib), מועמדת בעלת מיקום טוב לטיפול בחולי NSCLC (סרטן ריאה מסוג תאים לא קטנים) עם מוטציות EGFR Ex20ins ו‑PACC. NSCLC הוא סוג סרטן
לחברת ArriVent Biopharma ניתן כיסוי מחדש עם המלצת קנייה ב‑Truist
Truist חידשה את הסיקור על אריוונט ביופרמה (AVBP) עם דירוג קנייה ומחיר יעד של 45 דולר, לעומת 43 דולר קודם. בבית ההשקעות סבורים שהמוצר של החברה firmo – firmonertinib – ממוקם היטב בשוק של מוטציות EGFR Ex20ins ו‑PACC בסרטן ריאה מסוג NSCLC – non-small cell lung cancer – וזאת בזכות
Citi הורידו את מחיר היעד של הפירמה על ArriVent Biopharma (AVBP) ל־43 דולר מ־45 דולר, וממשיכים להמליץ על המניה בדירוג Buy.
Citi הורידו את מחיר היעד של הפירמה על ArriVent Biopharma (AVBP) ל־43 דולר מ־45 דולר, וממשיכים להמליץ על המניה בדירוג Buy.
סיטיגרופ הוריד את מחיר היעד של ArriVent Biopharma ל-43 דולר מ-45 דולר
Citi הורידה את מחיר היעד שלה על אריוונט ביופרמה (AVBP) ל-43 דולר מ-45 דולר, וממשיכה להמליץ על המניה בדירוג קנייה. פורסם לראשונה ב-TheFly – מקור מידע סופי בזמן אמת לחדשות פיננסיות שוברות שוק. נסו עכשיו>> צפו במניות המובילות שמומלצות על ידי אנליסטים >> קראו עוד על AVBP: אריוונט אושרה מחדש
ArriVent Biopharma דיווחו על רווח למניה (EPS) לרבעון הראשון של (96 סנט-), לעומת צפי קונצנזוס של (89 סנט-)
. הנהלת ArriVent אמרו כי שתי הניסויים הפיבוטליים המתמשכים של firmonertinib בסרטן ריאות מסוג non-small cell lung cancer (NSCLC) עם מוטציות נדירות ב‑EGFR ממשיכים להתקדם. נתוני טופליין מטיפול מונותרפי (תוצאות
אריוונט ביופרמה מדווחת על רווח למניה (EPS) ברבעון הראשון של (96 סנט), קונצנזוס (89 סנט)
“שני הניסויים הפיבוטליים המתמשכים שלנו בפירמונרטיניב בסרטן ריאות נדיר מסוג non-small cell עם מוטציות לא שכיחות ב-EGFR ממשיכים להתקדם. אנו מצפים לנתוני טופליין עבור טיפול מונותרפי בחזית (frontline) למוטציות הכנסה ב-EGFR exon 20 באמצע 2026, וניסוי ה-Phase 3 הפיבוטלי הגלובלי שלנו, מחקר ALPACCA, ממשיך לגייס מטופלים ברחבי העולם,” אמר בינג
ArriVent BioPharma (AVBP) הודיעו כי ה‑FDA אישר את בקשת תרופת המרשם החדשה (NDA) עבור ARR-002
ARR-002 היא תרופה מסוג antibody-drug conjugate (נוגדן מהונדס במעבדה הקשור לתרופה אנטי‑סרטנית) טטראוולנטית (בעלת ארבע נקודות קשירה), המכוונת לחלבונים MUC16 ו‑NaPi2b, אשר לעיתים קרובות מצויים על גבי תאי סרטן מסוימים.
אריוונט ביופרמה מודיעה על אישור ה‑FDA ל-NDA של ARR-002
אריוונט ביופרמה (AVBP) הודיעה כי ה-FDA אישר בקשה לתרופה חדשה למחקר (IND) עבור ARR-002, קונjugט נוגדן-תרופה טטרוולנטי המכוון ל-MUC16/NaPi2b, עם מיקוד התחלתי בסרטן השחלה וסרטן רירית הרחם, ועם פוטנציאל טיפולי רחב יותר במגוון גידולים ממאירים מוצקים. פורסם לראשונה בTheFly – מקור מידע סופי לחדשות פיננסיות בזמן אמת שמניעות את השוק.
Citi מעלים את מחיר היעד של ArriVent ורואים פוטנציאל עלייה משמעותי בטווח הקצר
. Citi העלו את מחיר היעד של הפירמה על מניות ArriVent Biopharma (AVBP) ל-45 דולר מ-33 דולר, וממשיכים להעניק למניה דירוג Buy. הפירמה מצפה שהחברה תפרסם נתונים חיוביים ברבעון השני
סיטי מעלה את מחיר היעד לאריוונט ופותחת “מעקב קטליזטור ל־90 יום בעל פוטנציאל לעליות”
סיטי העלתה את מחיר היעד עבור מניית אריוונט ביופרמה (AVBP) מ־33 ל־45 דולר, וממשיכה להמליץ על המניה בדירוג קנייה. הפירמה מצפה שהחברה תפרסם נתונים חיוביים מניסוי FURVENT בשלב 3 בטיפול קו ראשון בסרטן ריאות מסוג non-small cell עם מוטציית EGFR Exon 20 insertion, במהלך הרבעון השני או השלישי. בסיטי מאמינים