CytoDyn מודיעה על נתונים חדשים לגבי הטיפול של leronlimab ב‑mTNBC

CytoDyn מודיעה על נתונים חדשים לגבי הטיפול של leronlimab ב‑mTNBC

דה פליי (TheFly)20 בפברואר 2026

חברת CytoDyn (CYDY) הודיעה כי נתונים פרה‑קליניים, תרגומיים וקליניים חדשים, התומכים בתפקיד המוצע של leronlimab בטיפול בסרטן שד טריפל‑נגטיב גרורתי (metastatic triple-negative breast cancer, mTNBC), הוצגו בכנס AACR Immuno-Oncology (AACR IO), שנערך בין 18‑21 בפברואר 2026 בלוס אנג'לס, קליפורניה. ממצאים עיקריים: במספר מאגרי נתונים של ביטוי גנים בחולות TNBC, נמצא כי ביטוי CCR5 היה בקורלציה עם חתימות מוגברות של לימפוציטי T ציטוטוקסיים ופרופילים של תשישות תאי T, מה שמזהה מצבי מערכת חיסון שעשויים להיות רגישים לעיכוב CCR5. רמות PD-L1 ו‑PD1, שעוצמתן מקושרת לתגובה טובה יותר לטיפולי מעכבי נקודות בקרה חיסוניות (immune checkpoint therapies), עלו בעקבות טיפול ב‑leronlimab. בתרביות תאים ובניתוחי היסטולוגיה, עיכוב CCR5 באמצעות leronlimab הגדיל את רמת PD-L1 בתאי סרטן השד. בקופי רזוס, leronlimab השרתה PD1 בתאי T. פעילות CCR5 הייתה קשורה להפרשה של מתווכים מדכאי מערכת חיסון מתאי סרטן שד טריפל‑נגטיב, והמתווכים הללו ירדו בצורה משמעותית לאחר טיפול ב‑leronlimab. בניתוח קליני רטרוספקטיבי מאוחד של 28 מטופלות במצב מתקדם, שעברו טיפולים רבים בעבר, עם סרטן שד טריפל‑נגטיב גרורתי משלושה ניסויים קליניים, leronlimab הראתה פרופיל בטיחות חיובי ללא רעילויות שהגבילו את המשך הטיפול, ו‑5 מתוך 28 המטופלות עדיין בחיים לאחר חציון מעקב של יותר מ‑63 חודשים.