דלגו לתוכן

Genentech, חברה-בת של Roche ‏(RHHBY), הודיעו כי ה-FDA קיבלו את בקשת התרופה החדשה של החברה (NDA) לבדיקה במסלול Priority Review עבור giredestrant. Giredestrant היא תרופת SERD לבליעה ניסיונית, המיועדת כטיפול משלים (טיפול נוסף הניתן לאחר הטיפול העיקרי כדי להפחית את הסיכון לחזרת הסרטן) למבוגרים עם סרטן שד בשלב I, II ו-III, חיובי לקולטן לאסטרוגן ושלילי ל-HER2 (human epidermal growth factor receptor 2-negative)

דה פליי (TheFly)3 ביוני 2026
Genentech, חברה-בת של Roche ‏(RHHBY), הודיעו כי ה-FDA קיבלו את בקשת התרופה החדשה של החברה (NDA) לבדיקה במסלול Priority Review עבור giredestrant. Giredestrant היא תרופת SERD לבליעה ניסיונית, המיועדת כטיפול משלים (טיפול נוסף הניתן לאחר הטיפול העיקרי כדי להפחית את הסיכון לחזרת הסרטן) למבוגרים עם סרטן שד בשלב I, II ו-III, חיובי לקולטן לאסטרוגן ושלילי ל-HER2 (human epidermal growth factor receptor 2-negative)

החלטת ה-FDA לגבי האישור מתוכננת לתאריך 30 בנובמבר.