מסלול רגולטוריאנליסטים מציינים כי אוקיולר תרפויטיקס נמצאת בדיונים רשמיים עם ה-FDA ומתכננת להגיש בקשת NDA עבור Axpaxli תוך שימוש בנתוני SOL‑1, מה שעשוי לאפשר מסלול אישור יעיל יותר ובחינה מהירה יותר באמצעות מסלול 505(b)(2).
הבדלה קלינית ועמידות לאורך זמןSOL‑1 הדגימה תוצאות ראייה עדיפות ושליטה אנטומית עמידה יותר בהשוואה לטיפול הסטנדרטי בנוגדי VEGF, מה שתומך בתווית פוטנציאלית של עדיפות שעשויה לעודד אימוץ על ידי רופאים.
הפחתת נטל הטיפולAXPAXLI נמצא בפיתוח כדי לאפשר הזרקות במרווחי זמן של שישה עד שנים־עשר חודשים, ללא שלב העמסה, מה שעשוי להפחית באופן משמעותי את נטל הטיפול ולהגדיל את שיעור אימוץ הטיפול על ידי מטופלים בהשוואה לטיפולים המבוססים על מינון תכוף.