המסלול הרגולטורי ומסלול השיפויאנליסטים מדגישים כי אישור ה-FDA, בשילוב כיסוי של Medicare והתקדמות חקיקתית תומכת, עשויים לאפשר שיפוי נרחב ולשפר משמעותית את הכדאיות המסחרית של הבדיקה האבחנתית.
ראיות קליניות ואימוץ מצד רופאיםאנליסטים מציינים כי מצגות ב-ASCO ונתונים עקביים מ-PATHFINDER 2 וממערכת ה-NHS, המראים ירידה במקרי סרטן מתקדמים וביצועי בדיקה אמינים, עשויים לחזק את אמון הרופאים ולהניע אימוץ קליני.
התרחבות מסחרית והפצהאנליסטים מצביעים על צמיחה מהירה בהיקפי הבדיקות, מצטרפים חדשים בקרב רושמים, שותפויות עם ספקי שירותי בריאות, מערכות בריאות ומעסיקים, וכן אינטגרציות עם רשומות רפואיות אלקטרוניות, כזרזים לחדירה רחבה יותר לשוק.