דלגו לתוכן

C4 Therapeutics מציגה ניתוח נוסף מניסוי cemsidomide

דה פליי (TheFly)11 ביוני 2026
C4 Therapeutics מציגה ניתוח נוסף מניסוי cemsidomide

C4 Therapeutics (CCCC) תציג ניתוח נוסף מניסוי שלב 1, שכבר גויס אליו מלוא המשתתפים, של cemsidomide – מנטרל פומי מהדור הבא של IKZF1/3 – בשילוב עם dexamethasone לטיפול במיאלומה נפוצה נשנית/עמידה. הממצאים יוצגו במצגת פוסטר בקונגרס איגוד ההמטולוגיה האירופי (EHA) לשנת 2026 ביום שישי, 12 ביוני. מצגת הפוסטר כוללת נתונים על 73 מטופלים, עם מועד חיתוך נתונים ל-27 בפברואר. המטופלים היו בעלי היסטוריה טיפולית נרחבת, וקיבלו חציון של שבע שורות טיפול קודמות. חמישים וחמישה מטופלים קיבלו בעבר טיפול המבוסס על BCMA, ו-55 מטופלים קיבלו בעבר טיפול CAR-T או טיפול T-cell engager. במינון ה-RP2D ובמינון המרבי שניתן היה לסבול, cemsidomide השיגה שיעור תגובה כולל (ORR) של 53%. במינון של 75 מיקרוגרם, cemsidomide השיגה ORR של 40%. בכל טווח המינונים שנבדקו, cemsidomide השיגה ORR של 36%. התגובות העמיקו לאורך זמן במינוני cemsidomide של 75 ו-100 מיקרוגרם: במינון של 75 מיקרוגרם, מטופל אחד, שהתשובה הטובה ביותר שלו הייתה בעבר תגובה חלקית (PR), העמיק לתגובה חלקית טובה מאוד (VGPR). במינון של 100 מיקרוגרם, מספר מטופלים השיגו תגובה עמוקה יותר: מטופל אחד, שהתשובה הטובה ביותר שלו הייתה בעבר PR, העמיק לתגובה מלאה קפדנית (sCR); מטופל אחד, שהתשובה הטובה ביותר שלו הייתה בעבר PR, העמיק ל-VGPR; שליליות של מחלה מינימלית שאריתית (MRD) הושגה אצל שני מטופלים שהשיגו sCR ותגובה מלאה במינון של 100 מיקרוגרם. ה-ORR היה עקבי בכל תת-הקבוצות המרכזיות. המטופלים חוו חציון משך תגובה של 7.9 חודשים. שבעה מטופלים עדיין נמצאים בטיפול כיום. Cemsidomide בשילוב עם dexamethasone הייתה בדרך כלל בעלת פרופיל בטיחות טוב ונסבלת היטב. שיעורי הנויטרופניה הממוקדת-מטרה נותרו ניתנים לניהול; 42 מטופלים חוו נויטרופניה בדרגה 3/4. כל תופעות הלוואי שהופיעו במהלך הטיפול היו ניתנות לניהול, ללא הפסקות טיפול שיוחסו ל-cemsidomide ומספר מצומצם של הפחתות מינון.

פורסם לראשונה באתר TheFly – מקור מידע סופי לסיקור חדשות פיננסיות שוברות-שוק בזמן אמת. נסו עכשיו>>

ראו את המניות החמות של בעלי העניין ב-TipRanks >>