Avicanna נותנת חסות לניסוי לקביעת מינון THC באוניברסיטת קלגרי
Avicanna (AVCNF) הודיעה על תחילתו של ניסוי קליני חדש בשלב I, אקראי, כפול-סמיות, מבוקר-פלצבו, לקביעת מינון, שמנוהל על ידי חוקרים מבית הספר לרפואה Cumming של אוניברסיטת קלגרי. הניסוי מנוהל על ידי ד"ר ליאה מאיו, פרופסורית מסייעת, ובתמיכה של ד"ר מתיו היל, פרופסור באוניברסיטת קלגרי. זהו ניסוי חד-מרכזי, אקראי, כפול-סמיות, מבוקר-פלצבו במתכונת קרוס-אובר, שיגייס 24 משתתפים מבוגרים בריאים. המשתתפים יקבלו מינונים חד-פעמיים דרך הפה של THC בביקורי מחקר נפרדים במינונים של 6 מ"ג, 9 מ"ג ו‑15 מ"ג, וכן פלצבו, עם תקופות "וושאאוט" (הפסקה לניקוי החומר מהגוף) בין מפגשי המינון. יעדי הקצה הראשוניים מתמקדים במדידות פסיכומטריות מאומתות של חרדה ותגובה סובייקטיבית. יעדי הקצה המשניים כוללים מדידות של מצב רוח ושכרות, פרמטרים לבביים, סמני לחץ בדם, סמנים של מערכת האנדוקנבינואידים ופרופיל פרמקוקינטי. הניסוי נועד להפיק נתוני תגובה למינון ברזולוציה גבוהה, כדי להגדיר טוב יותר את החלון התרפויטי של THC הניתן דרך הפה, ולתאר שונות בין‑אישית בתגובה. הניסוי עושה שימוש בקפסולות ה‑THC הקנייניות של Avicanna מדגם AVCN319301b, המבוססות על טכנולוגיית Solid Self-Emulsifying Drug Delivery System של החברה. בשל האופי הליפופילי הגבוה והמסיסות הנמוכה במים של קנבינואידים, ברוב התכשירים הקנביסיים הרגילים הספיגה חלשה ויש שונות בזמני תחילת ההשפעה. מערכות המתן הפומי של Avicanna מציעות מסלול יעיל למתן קנבינואידים בצורה לא פולשנית וללא שאיפה1-4. הקפסולות הקנייניות נכללות גם בניסוי פיילוט בשלב II, אקראי ומבוקר, שנועד לחקר אוסטיאוארתריטיס, שנערך בשיתוף רשת בתי החולים University Health Network. טכנולוגיית SEDDs של Avicanna הוכיחה חוסן וגמישות במגוון פורמטי מתן תרופה שונים, כולל מספר מוצרים מסחריים כגון טיפות נוזליות לשתייה, קפסולות וצנרת מוצרית נרחבת שנמצאת בשלב מסחור.
פורסם לראשונה ב-TheFly – מקור מידע סופי בזמן אמת לחדשות פיננסיות עדכניות שמניעות את השוק. נסו עכשיו>>
ראו את המניות המובילות שמומלצות על ידי אנליסטים >>