דלגו לתוכן

Novo Nordisk (NVO) דיווחו כי ועדת התרופות לשימוש אנושי (CHMP) של סוכנות התרופות האירופית (EMA) אימצה חוות דעת חיובית הממליצה על מתן אישור שיווק (אישור רגולטורי למכירת תרופה באיחוד האירופי) ל-Frehemgo

דה פליי (TheFly)18 בספטמבר 2026
Novo Nordisk (NVO) דיווחו כי ועדת התרופות לשימוש אנושי (CHMP) של סוכנות התרופות האירופית (EMA) אימצה חוות דעת חיובית הממליצה על מתן אישור שיווק (אישור רגולטורי למכירת תרופה באיחוד האירופי) ל-Frehemgo

. Frehemgo מיועדת לטיפול בהמופיליה A, עם או בלי נוגדנים מעכבים, הן במבוגרים והן בילדים.