דלגו לתוכן

Viatris אומרת שה-FDA קיבלו לבחינה בקשה לתרופת MR-107A-02

דה פליי (TheFly)19 במאי 2026
Viatris אומרת שה-FDA קיבלו לבחינה בקשה לתרופת MR-107A-02

. Viatris (VTRS) הודיעו כי מינהל המזון והתרופות האמריקאי (FDA) קיבל לבחינה בקשה לאישור תרופה חדשה (NDA) עבור MR-107A-02, תרופה שאינה מבוססת אופיאטים לטיפול בכאב חריף בדרגה בינונית עד חמורה. ה-FDA קבעו תאריך יעד בהתאם לחוק PDUFA ל-27 בדצמבר 2026.