מחיר וניתוח של מניית AbbVie, Inc. CDR (CAD Hedged) (TSE:ABBV)
גרף ונתונים עיקריים
-C$0.64(-2.07%)
C$30.21
בסגירה:
טווח יומיC$30.1 - C$30.75
טווח 52 שבועותC$26.89 - C$33.34
מחיר בסיסC$30.85
מחזור יומי4.44K
מחזור ממוצע (3 ח׳)N/A
טווח יומיC$30.1 - C$30.75
טווח 52 שבועותC$26.89 - C$33.34
מחיר בסיסC$30.85
מחזור יומי4.44K
מחזור ממוצע (3 ח׳)N/A
שווי שוקC$554.11B
שווי פעילותN/A
סך המזומנים (דוח אחרון)N/A
סך החוב (דוח אחרון)N/A
מכפיל רווח11.0
בטא0.35
הדוח הבא24 ביולי 2026
צפי רווח למניהN/A
תאריך אקס לדיבידנד הבאN/A
תשואת דיבידנדN/A
חדשות AbbVie, Inc. CDR (CAD Hedged)
Allergan Aesthetics, חברת AbbVie (ABBV), הודיעו כי ה‑FDA של ארצות הברית (מנהל המזון והתרופות) אישר את Skinvive by Juvederm להפחתת קמטי צוואר ולשיפור מראה הצוואר בקרב מבוגרים מעל גיל 21
. . עם האישור הזה, Skinvive by Juvederm הוא חומר המילוי ההיאלורוני הראשון והיחיד בהזרקה (סוג של חומר דמוי ג’ל המשמש בטיפולים קוסמטיים) שאושר רשמית להפחתת קמטי צוואר ולסיוע בשמירה
חטיבת האסתטיקה של AbbVie מודיעה על אישור ה‑FDA למוצר Skinvive by Juvederm
Allergan Aesthetics, חברת בת של אבווי (ABBV), הודיעה על אישור מנהל המזון והתרופות האמריקאי (FDA) ל‑Skinvive by Juvederm להפחתת קמטי צוואר לשיפור מראה הצוואר אצל מבוגרים מעל גיל 21. עם האישור הזה, Skinvive by Juvederm הוא חומר המילוי ההזרקתי המבוסס חומצה היאלורונית הראשון והיחיד שמאושר להפחתת מראה קמטי הצוואר ולעזרה
אבווי מציגה נתונים חדשים על טיפול משולב מבוסס ונאטוקלקס מוגבל-משך בכנס EHA
אבווי (ABBV) הודיעה על נתוני שלב 3 חדשים לגבי טיפול משולב מבוסס ונאטוקלקס במתכונת מוגבלת-משך, בכנס של האגודה האירופית להמטולוגיה (EHA) לשנת 2026, המתקיים ב-11–14 ביוני בסטוקהולם, שוודיה. התוצאות הסופיות מניסוי שלב 3 CLL14 בלוקמיה לימפוציטית כרונית שלא טופלה בעבר, שבוצע בשיתוף פעולה עם קבוצת המחקר הגרמנית ל-CLL, יוצגו בהרצאה
אבווי מודיעה שהנציבות האירופית אישרה הרחבת התוויית השימוש לתרופת Venclyxto
אבווי (ABBV) הודיעה שהנציבות האירופית (EC) אישרה הרחבת התוויית השימוש לתרופת Venclyxto, כך שתכלול שימוש בשילוב עם acalabrutinib ושימוש בשילוב עם ibrutinib לטיפול במבוגרים עם לוקמיה לימפוציטית כרונית (CLL) שלא טופלה בעבר. הרחבת התוויית השימוש מגיעה לאחר שהנציבות האירופית כללה את השילובים האלה גם בתוויות של acalabrutinib ו-ibrutinib. משטרי הטיפול
מנהל המזון והתרופות האמריקאי (FDA) אישר את התרופה pivekimab sunirine-pvzy של AbbVie (ABBV), המשווקת בשם Decnupaz, עבור מבוגרים עם blastic plasmacytoid dendritic cell neoplasm, סוג נדיר ואגרסיבי של סרטן דם
. Decnupaz היא נוגדן מכוון ל-CD123 המצומד לחומר אלקילטור. במילים אחרות, מדובר בנוגדן ממוקד המחובר לתרופה מסוג כימותרפיה התוקפת תאים שמבטאים את החלבון CD123. מידע המרשם כולל אזהרת תיבה (Boxed
אבווי מודיעה על אישור ה-FDA לתרופת DECNUPAZ
אבווי (ABBV) “הודיעה כי ה-FDA אישר את DECNUPAZ - pivekimab sunirine-pvzy - לטיפול במבוגרים עם BPDCN, ממאירות המטולוגית אולטרה-נדירה ואגרסיבית, שלה יש אפשרויות טיפול מוגבלות. האישור נתמך בנתונים מניסוי CADENZA שלב 1/2, מחקר גלובלי שבחן את הבטיחות והיעילות של DECNUPAZ עבור BPDCN. מטופלים עם BPDCN מציגים לעיתים קרובות נגעים בעור,
ה-FDA אישר את Decnupaz של אבווי לטיפול ב-blastic plasmacytoid dendritic cell neoplasm
מנהל המזון והתרופות האמריקאי (FDA) אישר את pivekimab sunirine-pvzy, או Decnupaz, מבית אבווי (ABBV), נוגדן מכוון CD123 המחובר לחומר אלקילציה, עבור מבוגרים עם blastic plasmacytoid dendritic cell neoplasm. מידע המרשם כולל אזהרה במסגרת (Boxed Warning) לרעילות כבדית, כולל מחלת חסימה ורידית כבדית (hepatic veno-occlusive disease), וכן אזהרות והנחיות זהירות לגבי
אבווי מדווחת על חוות דעת חיובית של CHMP עבור Maviret
אבווי (ABBV) הודיעה שוועדת התרופות לשימוש אנושי (CHMP) של סוכנות התרופות האירופית אימצה חוות דעת חיובית, הממליצה לאשר את Maviret, טיפול אנטי-ויראלי פומי פאן-גנוטיפי הפועל ישירות, לטיפול בזיהום דלקת כבד C (הפטיטיס C) חריפה במבוגרים ובילדים מגיל 3 ומעלה. החלטת הנציבות האירופית הסופית צפויה ברבעון השלישי של 2026. אם יאושר,
Allergan Aesthetics, פירמה בבעלות AbbVie (ABBV), מסרו כי הוועדה לתרופות לשימוש אנושי (CHMP) של הסוכנות האירופית לתרופות (EMA) פרסמה דעה חיובית הממליצה לאשר את Boey
. Boey מיועד לשיפור זמני במראה קמטים בינוניים עד חמורים בין הגבות, המופיעים בעת כיווץ גבות מרבי אצל מטופלים בוגרים, כאשר לקמטים אלה יש השפעה פסיכולוגית משמעותית. החלטה סופית מטעם