מחיר וניתוח של מניית Atossa Therapeutics (DE:YAG2)
גרף ונתונים עיקריים
€0.52
€0.02(3.8%)
בסגירה:
טווח יומי€0.51 - €0.52
טווח 52 שבועות€0.49 - €1.08
מחיר בסיס€0.5
מחזור יומי0.00
מחזור ממוצע (3 ח׳)1.11K
טווח יומי€0.51 - €0.52
טווח 52 שבועות€0.49 - €1.08
מחיר בסיס€0.5
מחזור יומי0.00
מחזור ממוצע (3 ח׳)1.11K
שווי שוק€66.84M
שווי פעילות€25.66M
סך המזומנים (דוח אחרון)€51.84M
סך החוב (דוח אחרון)€0.00
מכפיל רווחN/A
בטא1.67
הדוח הבא01 באפר׳ 2026
צפי רווח למניה-0.06
תאריך אקס לדיבידנד הבאN/A
תשואת דיבידנדN/A
חדשות Atossa Therapeutics
המסחר במניית Atossa Genetics נעצר, הודעה צפויה
19:50 לפי שעון החוף המזרחי – המסחר במניית Atossa Genetics נעצר, הודעה רשמית צפויה. פורסם לראשונה ב-TheFly – מקור מידע סופי בזמן אמת לחדשות פיננסיות שוברות שווי שוק. נסו עכשיו>> ראו את המניות המובילות בביצועים היום ב-TipRanks >> קראו עוד על ATOS: Atossa Therapeutics קובעת פיצול מניה הפוך ביחס 1:15
Atossa Therapeutics (ATOS) הודיעו כי משרד הפיתוח לתרופות יתום של מינהל המזון והתרופות האמריקאי (FDA Office of Orphan Products Development) העניק מעמד תרופת יתום ל-(Z)-אנדוקסיפן לטיפול בדושן, מחלת שרירים גנטית נדירה.
Atossa Therapeutics (ATOS) הודיעו כי משרד הפיתוח לתרופות יתום של מינהל המזון והתרופות האמריקאי (FDA Office of Orphan Products Development) העניק מעמד תרופת יתום ל-(Z)-אנדוקסיפן לטיפול בדושן, מחלת שרירים גנטית
Atossa Therapeutics: ה-FDA מעניק סיווג תרופת יתום ל-(Z)-endoxifen
חברת Atossa Therapeutics (ATOS) הודיעה כי משרד פיתוח מוצרי היתום של רשות המזון והתרופות האמריקאית (FDA) העניק לתרופה (Z)-endoxifen סיווג של תרופת יתום לטיפול בניוון שרירים מסוג דושן (Duchenne muscular dystrophy). פורסם לראשונה ב-TheFly – המקור מידע הסופי לידיעות פיננסיות שוטפות, בזמן אמת, שמניעות את השוק. נסו עכשיו >> ראו
Atossa Therapeutics (ATOS) מסרו כי ה‑FDA (מינהל המזון והתרופות של ארה”ב) העניק מעמד של תרופת יתום למועמדת לתרופה שלהם (Z)-endoxifen כטיפול בדושן (Duchenne muscular dystrophy), כך עולה מפרסום באתר הסוכנות
. מעמד של תרופת יתום הוא סטטוס מיוחד שה‑FDA מעניק לתרופות שנמצאות בפיתוח לטיפול במחלות נדירות. הוא עשוי להעניק יתרונות כגון בלעדיות שיווקית וזיכויי מס כדי לתמוך בפיתוח התרופה.
ה-FDA מעניק ל-Atossa Therapeutics מעמד תרופת יתום עבור (Z)-endoxifen
ה-(Z)-endoxifen של Atossa Therapeutics (ATOS) קיבל ממינהל המזון והתרופות האמריקאי (FDA) מעמד של תרופת יתום לטיפול בדושן מוסקולאר דיסטרופי (Duchenne muscular dystrophy), בהתאם לפוסט שפורסם באתר הסוכנות. פורסם לראשונה ב-TheFly – מקור מידע סופי בזמן אמת לחדשות שוק שיכולות להזיז את השוק. נסו עכשיו >> ראו את המניות החמות של
Atossa Therapeutics קיבלה מכתב "Study May Proceed" למחקר בסרטן שד
Atossa Therapeutics (ATOS) הודיעה שמנהל המזון והתרופות האמריקאי (FDA) הוציא מכתב “Study May Proceed” למחקר של החברה בסרטן שד גרורתי. המחקר היה נושא של בקשת תרופה ניסיונית חדשה (IND) לתרופה (Z)-endoxifen. “מכתב זה מסמן אבן דרך רגולטורית חשובה עבור Atossa, ועשוי לאפשר הרחבה של השימוש ב-(Z)-endoxifen עבור סרטן שד גרורתי
אטוסה תרפיוטיקס מציגה ארבעה עדכוני ניסויים על (Z)-אנדוקסיפן
אטוסה תרפיוטיקס (ATOS) הציגה ארבעה עדכונים מניסויים קליניים על (Z)-אנדוקסיפן בכנס סרטן השד של סן אנטוניו (SABCS), שהתקיים ב-9-12 בדצמבר 2025 בסן אנטוניו, טקסס. נקודות עיקריות מהמצגות: תוצאות ראשוניות מ-RECAST DCIS: ניסוי פלטפורמה רב-מרכזי שבוחן מעקב פעיל ותרופות אנדוקריניות חדשות לניהול DCIS: ממצאי RECAST המוקדמים מציעים כי טיפול אנדוקריני קצר
Atossa Therapeutics מקבלת ממנהל המזון והתרופות האמריקאי (FDA) ייעוד RPD ל-(Z)-Endoxifen
Atossa Therapeutics (ATOS) הודיעה כי מנהל המזון והתרופות של ארה״ב (FDA) העניק ל-(Z)-Endoxifen ייעוד "מחלת ילדים נדירה" (RPD) לטיפול בניוון שרירים דושן (DMD). ייעוד RPD ניתן למועמדי תרופות שנועדו לטפל במחלות חמורות או מסכנות חיים, שפוגעות בעיקר באנשים מלידה ועד גיל 18. “הייעוד הזה הוא אבן דרך רגולטורית חשובה עבור
