ה-FDA מעניק ל-Atossa Therapeutics מעמד תרופת יתום עבור (Z)-endoxifen
דה פליי (TheFly)16 בינואר 2026
- ה-FDA העניק ל-(Z)-endoxifen של Atossa Therapeutics מעמד של תרופת יתום לטיפול בדושן מוסקולאר דיסטרופי, לפי פרסום באתר הסוכנות.
- הכתבה מפנה לסדרת ידיעות נוספות על ATOS, כולל אסטרטגיית תוכנית ה-(Z)-Endoxifen, אישורי FDA לניסויים קליניים ותמיכה בדירוג קנייה למניה על בסיס תוצאות מבטיחות.
ה-(Z)-endoxifen של Atossa Therapeutics (ATOS) קיבל ממינהל המזון והתרופות האמריקאי (FDA) מעמד של תרופת יתום לטיפול בדושן מוסקולאר דיסטרופי (Duchenne muscular dystrophy), בהתאם לפוסט שפורסם באתר הסוכנות.
פורסם לראשונה ב-TheFly – מקור מידע סופי בזמן אמת לחדשות שוק שיכולות להזיז את השוק. נסו עכשיו >>
קראו עוד על ATOS:
- Atossa Therapeutics מציגה את האסטרטגיה לתוכנית המובילה (Z)-Endoxifen
- Atossa קיבלה אישור מה-FDA להתקדם עם הניסוי ב-(Z)-Endoxifen
- Atossa Therapeutics מקבלת מכתב "Study May Proceed" עבור מחקר בסרטן השד
- Atossa Therapeutics: דירוג קנייה על בסיס התקדמות מבטיחה ב-DMD ופוטנציאל צמיחה אסטרטגי
- תוצאות ניסויים קליניים מבטיחות של Z-endoxifen תומכות בדירוג קנייה ל-Atossa Therapeutics