Atossa Therapeutics: ה-FDA מעניק סיווג תרופת יתום ל-(Z)-endoxifen
דה פליי (TheFly)16 בינואר 2026
- ה-FDA העניק ל-(Z)-endoxifen של Atossa Therapeutics סיווג של תרופת יתום לטיפול בניוון שרירים מסוג דושן (DMD).
- הכתבה מפנה למקורות נוספים על ATOS, כולל חדשות רגולטוריות, אסטרטגיית הפיתוח של (Z)-endoxifen ודירוג קנייה למניה על בסיס ההתקדמות בתחום DMD ופוטנציאל הצמיחה האסטרטגי.

חברת Atossa Therapeutics (ATOS) הודיעה כי משרד פיתוח מוצרי היתום של רשות המזון והתרופות האמריקאית (FDA) העניק לתרופה (Z)-endoxifen סיווג של תרופת יתום לטיפול בניוון שרירים מסוג דושן (Duchenne muscular dystrophy).
פורסם לראשונה ב-TheFly – המקור מידע הסופי לידיעות פיננסיות שוטפות, בזמן אמת, שמניעות את השוק. נסו עכשיו >>
קראו עוד על ATOS:
- ה-FDA מעניק ל-Atossa Therapeutics סיווג תרופת יתום עבור (Z)-endoxifen
- Atossa Therapeutics מציגה את האסטרטגיה לתוכנית המובילה (Z)-Endoxifen
- Atossa מקבלת אישור מה-FDA להתקדם עם ניסוי ב-(Z)-Endoxifen
- Atossa Therapeutics מקבלת מכתב "ניתן להתחיל במחקר" עבור מחקר בסרטן השד
- Atossa Therapeutics: דירוג קנייה על רקע התקדמות מבטיחה בתחום DMD ופוטנציאל צמיחה אסטרטגי