דלגו לתוכן

מחיר וניתוח של מניית HUTCHMED (China) (DE:H7T2)

גרף ונתונים עיקריים

-€0.04(-2.09%)
€1.87
בסגירה:
טווח יומי€1.87 - €1.87
טווח 52 שבועות€1.65 - €3.02
מחיר בסיס€1.91
מחזור יומי0.00
מחזור ממוצע (3 ח׳)30.00

חדשות HUTCHMED (China)

Goldman Sachs הורידו את מחיר היעד על Hutchmed (HCM) ל־14 דולר מ־16 דולר, וממשיכים לתת למניה דירוג החזקה
Goldman Sachs הורידו את מחיר היעד על Hutchmed (HCM) ל־14 דולר מ־16 דולר, וממשיכים לתת למניה דירוג החזקה
. . האנליסט מציין כי מניות ביוטק הניבו ביצועים טובים יותר מהשוק הרחב עד כה השנה, ועדיין ייתכן שיש להן אפסייד נוסף. עם זאת, האנליסט מוסיף כי הסביבה המקרו־כלכלית היותר
גולדמן זאקס הוריד את מחיר היעד של Hutchmed China ל-14 דולר מ-16 דולר
גולדמן זאקס הוריד את מחיר היעד של Hutchmed China ל-14 דולר מ-16 דולר
גולדמן זאקס הוריד את מחיר היעד של Hutchmed China (HCM) ל-14 דולר מ-16 דולר, והותיר למניה דירוג החזק. תחום הביוטק הציג ביצועי יתר לעומת השוק הרחב מתחילת השנה, ועדיין יש לו מקום לעליות נוספות. עם זאת, סביבת המאקרו הפכה לתנודתית יותר, ולכן הרף להמשך ביצועי יתר עלה, כך מסר האנליסט
BofA הורידו את מחיר היעד על Hutchmed (HCM) ל-17 דולר מ-20 דולר וממשיכים להמליץ על המניה בדירוג Buy
BofA הורידו את מחיר היעד על Hutchmed (HCM) ל-17 דולר מ-20 דולר וממשיכים להמליץ על המניה בדירוג Buy
. . אלק סטרנהאן, אנליסט של BofA, הוריד את מחיר היעד של הפירמה ומציין בפני משקיעים במזכר מחקר כי הדו”ח הרבעוני הקרוב (ה־print) כנראה יכוון מחדש את תשומת הלב לשאלה
מחיר היעד של Hutchmed China הופחת ל-17 דולר מ-20 דולר בבנק אוף אמריקה
מחיר היעד של Hutchmed China הופחת ל-17 דולר מ-20 דולר בבנק אוף אמריקה
אנליסט בנק אוף אמריקה, אלק סטראנהאן, הוריד את מחיר היעד של Hutchmed China (HCM) ל-17 דולר מ-20 דולר, ומותיר למניה דירוג קנייה. לדבריו, הדוח צפוי למקד מחדש את תשומת הלב בשאלה האם ההתאוששות המסחרית לקראת היציאה מ-2025 היא בת-קיימא, כאשר fruquintinib מהווה את הגורם המרכזי שעשוי להטות את הכף, כך
Hutchmed מודיעים על אישור בקשת התרופה החדשה (NDA) ל־Orpathys על ידי רשות המוצרים הרפואיים הלאומית של סין (NMPA)
Hutchmed מודיעים על אישור בקשת התרופה החדשה (NDA) ל־Orpathys על ידי רשות המוצרים הרפואיים הלאומית של סין (NMPA)
. Hutchmed ‏(HCM) הודיעו כי בקשת התרופה החדשה (NDA) ל־Orpathys קיבלה אישור מותנה מרשות המוצרים הרפואיים הלאומית של סין (China National Medical Products Administration, NMPA). האישור ניתן לטיפול בחולים עם
האצ'מד צ'יינה מודיעה על אישור ה-NMPA בסין ל-NDA של Orpathys
האצ'מד צ'יינה מודיעה על אישור ה-NMPA בסין ל-NDA של Orpathys
האצ'מד צ'יינה (HCM) הודיעה כי בקשת התרופה החדשה, או NDA, עבור Orpathys קיבלה אישור מותנה ממינהל המוצרים הרפואיים הלאומי של סין, או NMPA, לטיפול בחולי סרטן קיבה מתקדם מקומית או גרורתי, או אדנוקרצינומה של החיבור בין הוושט לקיבה, עם הגברת MET, לאחר שכשלו לפחות שני טיפולים מערכתיים קודמים. פורסם לראשונה
Morgan Stanley שדרגו את Hutchmed (HCM) לדירוג החזקה מ־דירוג מכירה, וקבעו מחיר יעד חדש של 13.60 דולר, מעט נמוך ממחיר היעד הקודם שעמד על 13.75 דולר
Morgan Stanley שדרגו את Hutchmed (HCM) לדירוג החזקה מ־דירוג מכירה, וקבעו מחיר יעד חדש של 13.60 דולר, מעט נמוך ממחיר היעד הקודם שעמד על 13.75 דולר
. . ב־Morgan Stanley מציינים כי תמחור מניות הביוטק בסין “אופס לנקודת כניסה טובה יותר”, כלומר שמחירי המניות ירדו לרמות שנראות אטרקטיביות יותר למשקיעים חדשים. הפירמה גם מציינת כי התחזית
מורגן סטנלי העלה את דירוג Hutchmed China להחזק מ-מכירה
מורגן סטנלי העלה את דירוג Hutchmed China להחזק מ-מכירה
מורגן סטנלי העלה את דירוג Hutchmed China (HCM) להחזק (תשואת שוק) ממכירה (משקל חסר), עם מחיר יעד של 13.60 דולר, לעומת 13.75 דולר קודם. להערכת האנליסט, תמחור מניות הביוטק הסיניות עבר "איפוס לנקודת כניסה טובה יותר", בעוד שהתחזית לשנת הכספים 2026 "עדיין מרמזת על צמיחה חזקה בהכנסות ממוצרי חדשנות", והמומנטום
Hutchmed ו-Innovent Biologics מדווחות כי רשות התרופות והמוצרים הרפואיים הלאומית של סין (NMPA) אישרה את בקשת התרופה החדשה (NDA) לטיפול משולב בתרופות Tyvyt ו-Elunate
Hutchmed ו-Innovent Biologics מדווחות כי רשות התרופות והמוצרים הרפואיים הלאומית של סין (NMPA) אישרה את בקשת התרופה החדשה (NDA) לטיפול משולב בתרופות Tyvyt ו-Elunate
. האישור מתייחס למטופלים בסין עם קרצינומה של תאי כליה (renal cell carcinoma) בשלב מתקדם מקומית או גרורתי (סוג חמור של סרטן כליה) אשר:. – נכשלו בעבר בטיפול במעכבי טירוזין
Hutchmed ו‑Innovent מודיעות במשותף כי הבקשה לרישום תרופה חדשה (New Drug Application) לשילוב Elunate ו‑Tyvyt אושרה על ידי מנהל המוצרים הרפואיים הלאומי של סין (China National Medical Products Administration – NMPA)
Hutchmed ו‑Innovent מודיעות במשותף כי הבקשה לרישום תרופה חדשה (New Drug Application) לשילוב Elunate ו‑Tyvyt אושרה על ידי מנהל המוצרים הרפואיים הלאומי של סין (China National Medical Products Administration – NMPA)
. הטיפול מאושר עבור מטופלים עם קרצינומה של תאי הכליה (renal cell carcinoma) במצב מתקדם מקומית או עם גרורות (סרטן כליה בשלב מתקדם), אשר:. – כבר קיבלו טיפול קודם במעכבי