מחיר וניתוח של מניית RedHill Biopharma (DE:2RH)

רד-היל ביופארמה (RDHL) מנהלת באופן פעיל שיחות על שיתופי פעולה אפשריים לקידום תרופת המחקר הפומית שלה, אופגאניב, להתמודדות עם מחלת נגיף האבולה (EVD), שעלולה להיות קטלנית בכמחצית מהמקרים, כולל במסגרת פלטפורמת הניסוי הקליני SOLIDARITY CORE של ארגון הבריאות העולמי (WHO) ובמסגרת שיתופי פעולה עם חברות תרופות. אופגאניב היא מולקולה קטנה

רד-היל ביופארמה (RDHL) הודיעה על תוצאות חדשות מבדיקות in vitro שמראות ש־RHB-204 דומה ל־RHB-104 ביעילות ההרג של Mycobacterium avium subspecies paratuberculosis, או MAP. RHB-204 הניתן דרך הפה הוא דור חדש ומשופר של הנוסחה RHB-104 של רד-היל ביופארמה. הוא פותח כדי לשפר את הסבילות, את פרופיל הבטיחות ואת היענות המטופלים, ומשתמש

רד-היל ביופארמה (RDHL) הודיעה על הצגה עצמאית של נתוני פרה‑קליניים חדשים בכנס השנתי של האגודה האמריקאית לחקר הסרטן לשנת 2026, או AACR, המראים השפעות חיוביות של אופגאניב כטיפול משלים פוטנציאלי במודלים של נוירובלסטומה, או NB, ושל סרטן שד טריפל‑נגטיב, או TNBC. הנתונים החיוביים ב‑NB, ממחקרים שבוצעו על ידי ג'רמי הנגסט

רד-היל ביופארמה (RDHL) הודיעה כי השקת המכירות והתפעול המלאה של Talicia, במסגרת הסכם המסחור המשותף בין Talicia החזקות, או THI, לבין Cumberland Pharmaceuticals (CPIX), החלה וכעת נפרסת במטרה לתמוך בהאצת החדירה לשוק ובהרחבת טווח ההגעה. זה מסמן את תחילת הפעילות המלאה של מודל המסחור המשותף, שעליו דווח בעבר באוקטובר 2025,

רד-היל ביופארמה (RDHL) הודיעה על התקדמות בפיתוח התרופה RHB-102 למספר התוויות גסטרו־אינטסטינליות (GI). כולל פיתוחה, במסלול המואץ של ה‑FDA לפי סעיף 505(b)(2), כטיפול פומי אחת ליום באונדנסטרון, לטיפול בתופעות לוואי גסטרו־אינטסטינליות הקשורות לטיפול באגוניסטים לקולטני GLP-1/GIP. תופעות כמו בחילה, הקאה ושלשול, שלפי ההערכות מגבילות באופן משמעותי את הצמיחה בשוק ה‑GLP-1,

רד-היל ביופארמה (RDHL) הודיעה על תוצאות in vivo חיוביות. התוצאות מצביעות כי שילוב opaganib עם venetoclax מפחית את תאי הלוקמיה הלימפוציטית הכרונית (CLL) במחצית לעומת קבוצת הביקורת, ומדגים את הפוטנציאל של opaganib כתוספת טיפולית ל-venetoclax ב-CLL עמיד ל-venetoclax. עיקרי הדברים: מחקרים מראים כי האנזים sphingosine kinase 2 מבוטא ביתר בתאי

RedHill Biopharma (RDHL) הצהירו כי ב-26 בנובמבר 2025, הם קיבלו אישור מ-Nasdaq Stock Market שהחברה כעת עומדת בדרישת ההון העצמי של בעלי המניות כפי שמפורט ב-Nasdaq Listing Rule 5550(b)(1).

רד-היל ביופארמה (RDHL) הודיעה כי ב-26 בנובמבר 2025 קיבלה אישור מבורסת נאסד"ק שהחברה חזרה לעמוד בדרישת ההון העצמי של בעלי המניות, כפי שנקבעה בכלל הרישום של נאסד"ק 5550(b)(1). פורסם לראשונה ב TheFly – המקור הסופי לחדשות פיננסיות בזמן אמת שמניעות את השוק. נסו עכשיו>> ראו את המניות בעלות הביצועים הטובים

עיקרי הדברים: פסק הדין המקוצר של בית המשפט העליון בניו יורק לטובת רד-היל נגד Kukbo הפך סופי, בר-אכיפה וזכאי להכרה במדינות אחרות. לא ניתן עוד לערער על פסק הדין העיקרי לאחר שפג מועד הערעור. הסכום הכולל שנפסק עולה על 10.5 מיליון דולר: כ-8.6 מיליון דולר פסק דין עיקרי וכ-1.9 מיליון

רד-היל ביופארמה (RDHL) הודיעה כי פסק הדין המקוצר של בית המשפט העליון של מדינת ניו יורק לטובת רד-היל נגד Kukbo Co. הפך סופי. הוא בר-אכיפה ובר-הכרה במדינות זרות, ולא ניתן עוד לערער עליו לאחר שפג המועד לערעור. בית המשפט פסק לרד-היל בסך הכול יותר מ-10.5 מיליון דולר. הסכום כולל את