מחיר וניתוח של מניית רדהיל ביופארמה (DE:2RH)
גרף ונתונים עיקריים
(0%)
€8.00
בסגירה:
טווח יומי€7.33 - €8
טווח 52 שבועות€7.33 - €8.00
מחיר בסיס€8
מחזור יומי0.00
מחזור ממוצע (3 ח׳)0.00
טווח יומי€7.33 - €8
טווח 52 שבועות€7.33 - €8.00
מחיר בסיס€8
מחזור יומי0.00
מחזור ממוצע (3 ח׳)0.00
שווי שוק€3.76M
שווי פעילות-€433.86K
סך המזומנים (דוח אחרון)€2.87M
סך החוב (דוח אחרון)€214.00K
מכפיל רווחN/A
בטא-9.11
הדוח הבא20 באוג׳ 2026
צפי רווח למניהN/A
תאריך אקס לדיבידנד הבאN/A
תשואת דיבידנדN/A
תיאור החברה
רדהיל ביופארמה
רדהיל ביופארמה היא חברה פרמצבטית ייעודית המתמקדת בעיקר בטיפולים למצבים של דרכי העיכול ולמגוון זיהומים. החברה משווקת מספר תרופות גסטרואינטסינליות: מובנטיק, לטיפול בעצירות הנגרמת משימוש באופיואידים במבוגרים הסובלים מכאב כרוני שאינו ממאיר, טליסיה, לטיפול בזיהומים על ידי הליקובקטר פילורי במטופלים מבוגרי...
איך החברה מרוויחה כסף
רדהיל ביופארמה מייצרת הכנסות משילוב של מכירות מוצרים, הסכמי רישוי ושיתופי פעולה. מקורות ההכנסה העיקריים של החברה נובעים ממסחור מוצרי התרופות הקנייניים שלה, הנמכרים לספקי שירותי בריאות ולמטופלים. בנוסף, רד-היל נכנסת לשותפויות אסטרטגיות ולהסכמי רישוי עם חברות תרופות אחרות, לצורך פיתוח ושיווק הטיפולים שלה, ובמסגרתם היא מקבלת לעיתים תשלומי מקדמה, תשלומי אבני דרך ותמלוגים על מכירות עתידיות. שיתופי פעולה אלה מספקים לא רק תמיכה פיננסית מיידית, אלא גם מרחיבים את היקף הפעילות בשוק ואת צבר המוצרים של החברה. נוסף על כך, רדהיל עשויה ליהנות ממענקים ומימונים ממשלתיים לניסויים קליניים, התומכים במאמצי המחקר והפיתוח שלה.
רדהיל ביופארמה מייצרת הכנסות משילוב של מכירות מוצרים, הסכמי רישוי ושיתופי פעולה. מקורות ההכנסה העיקריים של החברה נובעים ממסחור מוצרי התרופות הקנייניים שלה, הנמכרים לספקי שירותי בריאות ולמטופלים. בנוסף, רד-היל נכנסת לשותפויות אסטרטגיות ולהסכמי רישוי עם חברות תרופות אחרות, לצורך פיתוח ושיווק הטיפולים ...
סנטימנט שורי / סנטימנט דובי למניית רדהיל ביופארמה
סנטימנט שורי
סיווג רגולטורי – opaganibההגדרה של ה-FDA כמחלה פדיאטרית נדירה (המשלימה מעמד תרופת יתום) יוצרת יתרונות רגולטוריים פוטנציאליים, כגון שובר בחינה מואצת ותמריצי פיתוח מוגברים. הדבר משפר באופן מהותי את אפשרויות המסחור ארוך הטווח ואת האטרקטיביות לשותפים עבור opaganib באונקולוגיה פדיאטרית.
התקדמות קלינית של RHB-204RHB-204 מהדור הבא מציג חיסול MAP השוואתי לנכס חיובי קודם במינונים נמוכים יותר, דבר המצביע על סבילות משופרת. שלב 2 מתוכנן ב-Crohn’s חיובי ל-MAP מכוון לשוק גדול וצומח ונשען על הוכחה קלינית קודמת, ובכך יוצר פוטנציאל מתמשך לצמיחת צבר הפיתוח ולשיתופי פעולה או רישוי.
חיזוק המאזן ושינוי מבני אסטרטגישינוי מבני שהפריד את Talicia, עסקת שיווק משותף עם Cumberland, כיסוי במסגרת Humana Part D ואבני דרך ברישוי שיפרו באופן מהותי את מדדי החוסן הפיננסי של רד-היל ביופארמה (הון עצמי חיובי, חוב נמוך יותר). צעדים מבניים יציבים אלה מפחיתים את הלחץ התזרימי בטווח הקצר ומשפרים את מרחב הפעולה למחקר ופיתוח ולביצוע עסקאות.
סנטימנט דובי
תזרים מזומנים שלילי מתמשךתזרים מזומנים תפעולי שלילי משמעותי לאורך מספר שנים מצביע על כך שהעסק אינו מייצר באופן פנימי מזומנים מספקים לכיסוי פעילותו או השקעותיו. שריפת המזומנים המבנית הזו מגבירה את סיכוני המיחזור והביצוע, מפעילה לחץ על קצב ה־R&D, ומעלה את ההסתברות לגיוסי הון מדללים או למכירת נכסים.
סיכון אי־עמידה בכללי הרישום בנאסד"קמחסור בדרישת מחיר מינימלי למניה יוצר סיכון מהותי ומתמשך בממשל התאגידי ובנזילות: מחיקה פוטנציאלית מהרישום עלולה לפגוע בגישה לשוקי ההון בארצות הברית, לצמצם את בסיס המשקיעים ולהקשות על גיוסי הון עתידיים. ייתכן כי הנהלת רד-היל ביופארמה תידרש לבצע מהלכים מבניים כדי להשיב את העמידה בדרישות, מה שמוסיף אי־ודאות בביצוע.
קריסת הכנסות חדהירידה חדה בהכנסות פוגעת באופן חמור במנוף התפעולי הבסיסי וביכולת של רד-היל ביופארמה לממן באופן עצמאי פיתוח או מסחור. הכנסות נמוכות באופן מתמשך מערערות את יציבות שולי הרווח ומאלצות הסתמכות על מימון חיצוני או מימוש נכסים לצורך המשך מו"פ ותפעול.
סיווג רגולטורי – opaganibההגדרה של ה-FDA כמחלה פדיאטרית נדירה (המשלימה מעמד תרופת יתום) יוצרת יתרונות רגולטוריים פוטנציאליים, כגון שובר בחינה מואצת ותמריצי פיתוח מוגברים. הדבר משפר באופן מהותי את אפשרויות המסחור ארוך הטווח ואת האטרקטיביות לשותפים עבור opaganib באונקולוגיה פדיאטרית.
חדשות רדהיל ביופארמה
רד-היל ביופארמה מודיעה על גיוס פרטי בהיקף של 19.4 מיליון דולר
רד-היל ביופארמה (RDHL) הודיעה כי נכנסה להסכם מחייב לרכישה והנפקה של סך של 8,571,429 מניות פיקדון אמריקאיות (ADS), כאשר כל ADS מייצגת עשרת אלפים מניות רגילות של החברה, כתבי אופציה מסדרה A-1 לרכישת עד סך של 8,571,429 ADS וכן כתבי אופציה מסדרה A-2 לרכישת עד סך של 8,571,429 ADS, במחיר
האופגניב של רד-היל ביופארמה קיבל ממנהל המזון והתרופות האמריקאי (FDA) סיווג למחלה נדירה בילדים
רד-היל ביופארמה (RDHL) הודיעה כי ה-FDA העניק סיווג למחלה נדירה בילדים (Rare Pediatric Disease, או RPD) לתרופה אופגניב לטיפול בנוירובלסטומה (NB). הענקת סיווג למחלה נדירה בילדים על ידי ה-FDA לאופגניב מאפשרת קבלת שובר לסקירה מואצת (Priority Review Voucher), בכפוף לתנאים מסוימים, ובשילוב עם מעמד התרופה היתומה הקיים כיום של אופגניב
רד-היל ביופארמה פותחת בהליכי אכיפה על פסק דין בסך 11 מיליון דולר נגד Kukbo
רד-היל ביופארמה (RDHL) הודיעה כי החלה בהליכי הכרה ואכיפה בקוריאה, ביחס לפסק הדין הסופי של בית המשפט העליון בניו יורק לטובת רד-היל נגד Kukbo Co., בסכום כולל של כ-10.9 מיליון דולר, וכי כעת Kukbo קיבלה מסירה רשמית של ההליכים. מאמצי ההכרה והאכיפה נמשכים. לאחר מסירת כתב התביעה בקוריאה, החברה ממתינה
רד-היל ביופארמה מקדמת את אפשרויות האופגאניב להגנת-על מפני התפרצות אבולה
רד-היל ביופארמה (RDHL) מנהלת באופן פעיל שיחות על שיתופי פעולה אפשריים לקידום תרופת המחקר הפומית שלה, אופגאניב, להתמודדות עם מחלת נגיף האבולה (EVD), שעלולה להיות קטלנית בכמחצית מהמקרים, כולל במסגרת פלטפורמת הניסוי הקליני SOLIDARITY CORE של ארגון הבריאות העולמי (WHO) ובמסגרת שיתופי פעולה עם חברות תרופות. אופגאניב היא מולקולה קטנה
RHB-204 של רד-היל ביופארמה מציג יעילות במחלת קרוהן
רד-היל ביופארמה (RDHL) הודיעה על תוצאות חדשות מבדיקות in vitro שמראות ש־RHB-204 דומה ל־RHB-104 ביעילות ההרג של Mycobacterium avium subspecies paratuberculosis, או MAP. RHB-204 הניתן דרך הפה הוא דור חדש ומשופר של הנוסחה RHB-104 של רד-היל ביופארמה. הוא פותח כדי לשפר את הסבילות, את פרופיל הבטיחות ואת היענות המטופלים, ומשתמש
רד-היל ביופארמה מודיעה על הצגת נתוני פרה‑קליניים על אופגאניב בכנס AACR
רד-היל ביופארמה (RDHL) הודיעה על הצגה עצמאית של נתוני פרה‑קליניים חדשים בכנס השנתי של האגודה האמריקאית לחקר הסרטן לשנת 2026, או AACR, המראים השפעות חיוביות של אופגאניב כטיפול משלים פוטנציאלי במודלים של נוירובלסטומה, או NB, ושל סרטן שד טריפל‑נגטיב, או TNBC. הנתונים החיוביים ב‑NB, ממחקרים שבוצעו על ידי ג'רמי הנגסט
רד-היל ביופארמה מודיעה על השקת מכירות ותפעול מלאה של Talicia
רד-היל ביופארמה (RDHL) הודיעה כי השקת המכירות והתפעול המלאה של Talicia, במסגרת הסכם המסחור המשותף בין Talicia החזקות, או THI, לבין Cumberland Pharmaceuticals (CPIX), החלה וכעת נפרסת במטרה לתמוך בהאצת החדירה לשוק ובהרחבת טווח ההגעה. זה מסמן את תחילת הפעילות המלאה של מודל המסחור המשותף, שעליו דווח בעבר באוקטובר 2025,
רד-היל ביופארמה מודיעה על התקדמות בפיתוח RHB-102
רד-היל ביופארמה (RDHL) הודיעה על התקדמות בפיתוח התרופה RHB-102 למספר התוויות גסטרו־אינטסטינליות (GI). כולל פיתוחה, במסלול המואץ של ה‑FDA לפי סעיף 505(b)(2), כטיפול פומי אחת ליום באונדנסטרון, לטיפול בתופעות לוואי גסטרו־אינטסטינליות הקשורות לטיפול באגוניסטים לקולטני GLP-1/GIP. תופעות כמו בחילה, הקאה ושלשול, שלפי ההערכות מגבילות באופן משמעותי את הצמיחה בשוק ה‑GLP-1,
רד-היל ביופארמה מודיעה על תוצאות in vivo לגבי opaganib ו-venetoclax
רד-היל ביופארמה (RDHL) הודיעה על תוצאות in vivo חיוביות. התוצאות מצביעות כי שילוב opaganib עם venetoclax מפחית את תאי הלוקמיה הלימפוציטית הכרונית (CLL) במחצית לעומת קבוצת הביקורת, ומדגים את הפוטנציאל של opaganib כתוספת טיפולית ל-venetoclax ב-CLL עמיד ל-venetoclax. עיקרי הדברים: מחקרים מראים כי האנזים sphingosine kinase 2 מבוטא ביתר בתאי
RedHill Biopharma (RDHL) הצהירו כי ב-26 בנובמבר 2025, הם קיבלו אישור מ-Nasdaq Stock Market שהחברה כעת עומדת בדרישת ההון העצמי של בעלי המניות כפי שמפורט ב-Nasdaq Listing Rule 5550(b)(1).
RedHill Biopharma (RDHL) הצהירו כי ב-26 בנובמבר 2025, הם קיבלו אישור מ-Nasdaq Stock Market שהחברה כעת עומדת בדרישת ההון העצמי של בעלי המניות כפי שמפורט ב-Nasdaq Listing Rule 5550(b)(1).