מחקר הסוכרת של אלי לילי וסיפלה: האם זה משנה את כללי המשחק בשוק?
- אלי לילי וסיפלה השלימו מחקר שלב 4 בן 26 שבועות בהודו, שבחן את בטיחות Lyumjev (insulin lispro-aabc) בשילוב עם insulin glargine אצל מבוגרים עם סוכרת סוג 2; החל ב-15.4.2024 והסתיים ב-15.10.2025.
- השלמת המחקר עשויה להשפיע לחיוב על ביצועי המניות של שתי החברות, לחזק את אמון המשקיעים ולהשפיע על דינמיקת השוק, במיוחד במגזר הפרמצבטי ההודי.
אלי לילי אנד קומפני ((LLY)), סיפלה בע״מ ((IN:CIPLA)) הודיעו על עדכון למחקר הקליני המתמשך שלהן.
סקירת המחקר: אלי לילי אנד קומפני, בשיתוף סיפלה בע״מ, השלימו לאחרונה מחקר קליני בשלב 4 שכותרתו מחקר בן 26 שבועות, רב-מרכזי, פתוח, זרוע יחידה, שלב 4, להערכת הבטיחות של Lyumjev בקרב מטופלים מבוגרים עם סוכרת סוג 2 בהודו. מטרת המחקר הייתה להעריך את בטיחות insulin lispro-aabc בקרב מבוגרים עם סוכרת סוג 2. זהו צעד משמעותי לשיפור ניהול הסוכרת בהודו.
התערבות/טיפול: המחקר בחן את השילוב של insulin lispro-aabc ו-insulin glargine, שניהם ניתנים בהזרקה תת-עורית. הטיפול נועד לאזן את רמות הסוכר בדם אצל מטופלים עם סוכרת סוג 2.
עיצוב המחקר: זהו מחקר התערבותי במודל של קבוצה אחת, ללא סמיות, כשהמטרה העיקרית היא טיפול. המשתתפים קיבלו את השילוב הניסיוני של insulin lispro-aabc ו-insulin glargine במשך 26 שבועות.
לוח הזמנים של המחקר: המחקר התחיל ב-15 באפריל 2024 והושלם ב-15 באוקטובר 2025. תאריכים אלה מסמנים את תחילתו וסיומו של המחקר, ומספקים מסגרת זמן לאיסוף ולניתוח הנתונים.
השלכות על השוק: השלמת המחקר עשויה להשפיע לחיוב על ביצועי המניות של אלי לילי וסיפלה, בכך שהיא מחזקת את מעמדן בשוק טיפולי הסוכרת. סוכרת ממשיכה להיות סוגיה בריאותית מרכזית, ולכן תוצאות מוצלחות עשויות לחזק את אמון המשקיעים ולהשפיע על דינמיקת השוק, במיוחד במגזר הפרמצבטי ההודי.
המחקר הושלם, ופרטים נוספים זמינים בפורטל ClinicalTrials.