מחיר וניתוח של מניית Pharming Group (DE:PHG)

. Canaccord עדכנו את מודל השווי שלהם לאחר ש-Pharming פרסמה תוצאות מעורבות לרבעון השני, כאשר מכירות Ruconest היו מתחת לציפיות בעוד ש-Joenja הייתה מעט מעל הציפיות.

בדוח שפורסם היום, וויטני אייג'ם מקנאקורד ג'ניואיטי חזרה על המלצת קנייה למניית פארמינג גרופ, עם מחיר יעד של $38.00. אייג'ם מסקרת את תחום הבריאות, ומתמקדת במניות כמו Palvella Therapeutics, Alnylam Pharma ו-Rhythm Pharmaceuticals. לפי TipRanks, לאייג'ם יש תשואה ממוצעת של 19.3% ושיעור הצלחה של 48.08% במניות שעליהן המליצה. בדוח שפורסם

קנאקורד העלתה את מחיר היעד שלה על פארמינג גרופ (PHAR) ל-38 דולר מ-37 דולר, ומותירה על המניה המלצת קנייה. החברה עדכנה את המודל שלה לאחר תוצאות מעורבות ברבעון השני, עם החמצה של Ruconest והפתעה קלה לטובה של Joenja. פורסם לראשונה ב-TheFly – מקור מידע סופי לחדשות פיננסיות מתפרצות בזמן אמת

החברה מדווחת על הכנסות ברבעון Q2 של 90.2 מיליון דולר, לעומת קונצנזוס וול סטריט של 99.52 מיליון דולר. המנכ”ל, פבריס שוראקי, ציין ש‑Pharming הורידו את תחזית ההכנסות לשנה כולה, אך

תחזית הקונצנזוס בוול סטריט להכנסות עומדת על 404.01 מיליון דולר. . Pharming גם חתכו את תחזית ההוצאות התפעולי ל־FY26 לטווח שנע בין 315 מיליון ל־320 מיליון דולר, לעומת התחזית הקודמת

קונצנזוס האנליסטים עומד על 404.01 מיליון דולר. החברה גם מורידה את תחזית ההוצאות התפעוליות לשנת הכספים 2026 ל-315 מיליון דולר עד 320 מיליון דולר, לעומת 330 מיליון דולר עד 335 מיליון דולר. פורסם לראשונה ב-TheFly – מקור מידע סופי לחדשות פיננסיות מתפרצות בזמן אמת, שמניעות את השוק. נסו עכשיו >>

החברה דיווחה על הכנסות של 90.2 מיליון דולר ברבעון השני, לעומת קונצנזוס של 99.52 מיליון דולר. המנכ"ל, פבריס שוראקי, אמר: “למרות שהורדנו את תחזית ההכנסות השנתית שלנו, אנו מעודדים מהחוסן של RUCONEST, שנה לאחר השקת הטיפול האוראלי הראשון לפי דרישה ב-HAE. בסיס המטופלים הפעיל נותר ברמה של 93% לעומת השנה

התרופה מאושרת לטיפול בתסמונת PI3K דלתא פעילה (APDS), חסר חיסוני ראשוני נדיר, במבוגרים ובמטופלים פדיאטריים בני 12 ומעלה. . Joenja היא הטיפול הראשון והיחיד המאושר ל‑APDS באיחוד האירופי. ההשקה האירופית

פארמינג גרופ (PHAR) הודיעה כי הנציבות האירופית העניקה אישור שיווק ל-Joenja, מעכב סלקטיבי אוראלי של פוספואינוזיטיד 3-קינאז דלתא, לטיפול בתסמונת PI3K דלתא ממוּפע, מחלת כשל חיסוני ראשוני נדירה, בקרב מטופלים בוגרים וילדים מגיל 12 ומעלה. Joenja היא הטיפול הראשון והיחיד שאושר ל-APDS באיחוד האירופי. ההשקה הראשונה באירופה צפויה בגרמניה ברבעון

הפירמה מציינת כי החברה פרסמה תוצאות לרבעון הראשון, כאשר הכנסות Ruconest רשמו פגיעה עונתית גדולה מהצפוי, מה שהוביל להכנסות מאכזבות בשורת ההכנסות העליונה לרבעון הראשון בהיקף 72.4 מיליון דולר לעומת