מחיר וניתוח של מניית אגיוס פארמסוטיקלס (AGIO)
גרף ונתונים עיקריים
$0.81(3.06%)
$27.32
נתונים בזמן אמת
טווח יומי$26.49 - $27.53
טווח 52 שבועות$22.24 - $46.00
מחיר בסיס$26.51
מחזור יומי340.57K
מחזור ממוצע (3 ח׳)1.18M
טווח יומי$26.49 - $27.53
טווח 52 שבועות$22.24 - $46.00
מחיר בסיס$26.51
מחזור יומי340.57K
מחזור ממוצע (3 ח׳)1.18M
שווי שוק$1.62B
שווי פעילות$1.67B
סך המזומנים (דוח אחרון)$737.04M
סך החוב (דוח אחרון)$35.74M
מכפיל רווחN/A
בטא1.89
הדוח הבא30 ביולי 2026
צפי רווח למניה-1.65
תאריך אקס לדיבידנד הבאN/A
תשואת דיבידנדN/A
תיאור החברה
אגיוס פארמסוטיקלס
אגיוס פארמסוטיקלס היא חברה ביופרמצבטית העוסקת בגילוי ובפיתוח תרופות בתחום המטבוליזם התאי ובתחומי ביולוגיה סמוכים. החברה מציעה את PYRUKYND התרופה מיטאפיבט המפעילה גם אנזימי פירובט קינאז מסוג בר תורשה וגם מגוון מוטציות של אנזימי פירובט קינאז PK לטיפול באנמיות המוליטיות, וכן את AG 946 הנמצאת במחקר קלינ...
איך החברה מרוויחה כסף
אגיוס פארמסוטיקלס מייצרת הכנסות בעיקר ממסחור הטיפולים המאושרים שלה, ובפרט IDHIFA ו-TIBSOVO, אשר תורמים להכנסות ממכירות מטופלים וספקי שירותי בריאות. בנוסף, החברה עשויה לקבל תשלומי אבני דרך ותמלוגים משיתופי פעולה עם חברות תרופות גדולות יותר, עבור פיתוח ומסחור מועמדי התרופות שלה. שיתופי פעולה, הסכמי רישוי ושיתופי פעולה במחקר יכולים גם הם להוות מקורות הכנסה משמעותיים, התורמים לרווחיות הכוללת של אגיוס פארמסוטיקלס. החברה מתמקדת בהרחבת פורטפולת הטיפולים שלה, ועשויה להפיק הכנסות נוספות ממוצרי צנרת ככל שהם מתקדמים בניסויים קליניים ומקבלים אישורים רגולטוריים.
אגיוס פארמסוטיקלס מייצרת הכנסות בעיקר ממסחור הטיפולים המאושרים שלה, ובפרט IDHIFA ו-TIBSOVO, אשר תורמים להכנסות ממכירות מטופלים וספקי שירותי בריאות. בנוסף, החברה עשויה לקבל תשלומי אבני דרך ותמלוגים משיתופי פעולה עם חברות תרופות גדולות יותר, עבור פיתוח ומסחור מועמדי התרופות שלה. שיתופי פעולה, הסכמי רי...
סנטימנט שורי / סנטימנט דובי למניית אגיוס פארמסוטיקלס
סנטימנט שורי
קצב אימוץ בהשקההשקת הטיפול לתלסמיה של אגיוס פארמסוטיקלס הניבה קצב מרשמים מוקדם חזק, עם גישה לחולים מהירה מהצפוי. הדבר מצביע על כך שתהליכי הגישה לשוק ותהליכי התחלת טיפול לחולים פועלים ותומכים בתנופת המסחר הראשונית.
מסלול רגולטוריהסכמה עם הרגולטורים על מסלול אישור מואץ עבור מיטאפיבאט במחלת אנמיה חרמשית, הכוללת ניסוי מאשש מוגדר, מספקת בהירות רגולטורית ונתיב לאישור מוקדם פוטנציאלי המבוסס על תגובת ההמוגלובין.
פרופיל קליניMitapivat הדגימה פרופיל בטיחות נקי בכל טווח המינונים שנבדקו, והובילה לשיפורים מהותיים ברמות ההמוגלובין בנתונים מוקדמים באנמיית תאי מגל, באופן התומך בהמשך בחינה ובפוטנציאל למיצוב קליני מובחן.
סנטימנט דובי
לחץ תחרותיתוצאות חיוביות בשלב מתקדם מטיפול פומי מתחרה לאנמיה חרמשית, המראה ירידה באירועי כאב ושיפור ברמות ההמוגלובין, מגבירות את הלחץ התחרותי ועלולות לצמצם את פוטנציאל השוק של מיטאפיבט.
אי־ודאות לגבי נקודות סיום קליניותהניסויים של Mitapivat הראו תועלת ברמות ההמוגלובין אך לא הצליחו להשיג שיפור מובהק סטטיסטית במשברי כאב, מה שמותיר אי־ודאות לגבי השפעתו על תוצאות קליניות בעלות משמעות שהרגולטורים וחברות הביטוח עשויים לדרוש.
סיכון מסחרי וסיכון מצד משלמיםאי־ודאות לגבי הקצב שבו מרשמים יומרו להכנסות משולמות, יחד עם פוטנציאל למשא ומתן על תמחור ברמה לאומית ולבחינה מדוקדקת מצד גורמי התשלום, עלולים להגביל את מהירות וצמיחתן המתמשכת של ההכנסות המסחריות.
קצב אימוץ בהשקההשקת הטיפול לתלסמיה של אגיוס פארמסוטיקלס הניבה קצב מרשמים מוקדם חזק, עם גישה לחולים מהירה מהצפוי. הדבר מצביע על כך שתהליכי הגישה לשוק ותהליכי התחלת טיפול לחולים פועלים ותומכים בתנופת המסחר הראשונית.
חדשות אגיוס פארמסוטיקלס
אגיוס פארמסוטיקלס חותמת על הסכם רישוי עם Oscotec לפיתוח התרופה cevidoplenib
אגיוס פארמסוטיקלס (AGIO) הודיעה על הסכם עם Oscotec, שמשרדיה הראשיים בדרום קוריאה, לקבלת זכויות בלעדיות גלובליות לרישוי התרופה cevidoplenib, מעכב אוראלי של האנזים spleen tyrosine kinase. אגיוס פארמסוטיקלס תתמקד בקידום cevidoplenib לטיפול ב־immune thrombocytopenia, או ITP, מחלה אוטואימונית של הדם שבה מערכת החיסון הורסת את הטסיות. מטרת הטיפול ב־ITP היא
BofA הורידו את מחיר היעד של הפירמה עבור מניית Agios Pharmaceuticals (AGIO) מ-41 דולר ל-40 דולר, וממשיכים להעניק למניה דירוג Buy
השינוי מגיע לאחר שהחברה הודיעה כי התרופה שלה, tebapivat, לא תמשיך לפיתוח בחולים עם תסמונות מיאלודיספלסטיות בסיכון נמוך (קבוצת הפרעות דם), משום שהמחקר בשלב 2b לא עמד בסף המוגדר מראש
BofA מורידה את מחיר היעד של אגיוס פארמסוטיקלס ל-40 דולר מ-41 דולר
BofA הורידה את מחיר היעד של אגיוס פארמסוטיקלס (AGIO) ל-40 דולר מ-41 דולר, ושומרת על המלצת קנייה למניה, לאחר שהחברה הודיעה ש-tebapivat לא תמשיך לפיתוח בחולי תסמונות מיאלודיספלסטיות בסיכון נמוך, לאחר שניסוי שלב 2b לא עמד בסף המוגדר מראש של החברה להמשך פיתוח. הדבר מסיר אפשרות אחת מהצנרת, אך בבנק
אגיוס פארמסוטיקלס לא תקדם את התרופה טבפיבט בחולי תסמונת מיאלודיספלסטית בסיכון נמוך
אגיוס פארמסוטיקלס (AGIO) הודיעה שלא תקדם את טבפיבט, מפעיל פירובט קינאז פומי מהדור הבא, בטיפול בחולי תסמונות מיאלודיספלסטיות בסיכון נמוך. ההחלטה התקבלה בעקבות תוצאות מניסוי פאזה 2b, שלא עמדו בסף שהוגדר מראש על ידי החברה לצורך המשך פיתוח בהתווייה זו. הניסוי, שהיה פתוח (open-label), רב-מרכזי, למשך 24 שבועות ובמינונים משתנים,
Agios Pharmaceuticals (AGIO) הודיעו כי נציבות האיחוד האירופי (EC) העניקה אישור שיווק לתרופה PYRUKYND, מפעיל אוראלי של פירובט קינאז, עבור מבוגרים עם אנמיה הקשורה לתלסמיה אלפא או בטא, הן תלותית בעירוי והן בלתי־תלותית בעירוי
ל-PYRUKYND יש גם מעמד של תרופה יתומה, שהוא סטטוס מיוחד באיחוד האירופי לתרופות המטפלות במחלות נדירות. . עם החלטת ה-EC, PYRUKYND הופכת לתרופה היחידה המאושרת בכל מדינות האיחוד האירופי עבור
אגיוס פארמסוטיקלס מודיעה: הנציבות האירופית העניקה אישור שיווק ל‑PYRUKYND
אגיוס פארמסוטיקלס (AGIO) הודיעה כי הנציבות האירופית העניקה אישור שיווק ל‑PYRUKYND, מפעיל פירובט קינאז דרך הפה, למבוגרים לטיפול באנמיה הקשורה לתלסמיה אלפא או בטא, תלויה בעירוי ולא‑תלויה בעירוי, עם מעמד של תרופת יתום. עם ההחלטה הזו, PYRUKYND הופכת לתרופה היחידה המאושרת בכל מדינות האיחוד האירופי לאוכלוסיית מטופלים רחבה זו. החלטת
Agios Pharmaceuticals (AGIO) הגישו בקשה משלימה לרישום תרופה חדשה (sNDA) ל־FDA האמריקאי, בבקשה לקבל אישור מואץ בארה”ב למיטאפיבאט, מפעיל פירובט קינאז לבליעה, עבור מטופלים עם אנמיה חרמשית
. ההגשה הגיעה לאחר ש־Agios Pharmaceuticals הגיעו להסכמה עם ה־FDA לגבי עיצוב הניסוי הקליני המאשר, הנדרש במסגרת מסלול האישור המואץ של ה־FDA.
אגיוס פארמסוטיקלס מגישה sNDA ל‑FDA לאישור מואץ בארה"ב עבור מיטאביבאט
אגיוס פארמסוטיקלס (AGIO) הודיעה על הגשת בקשת התרופה החדשה המשSupplemental שלה ל‑FDA בארה"ב לצורך קבלת אישור מואץ בארה"ב עבור מיטאביבאט, מפעיל פירובאט קינאז פומי, לטיפול באנמיה חרמשית. ההגשה מגיעה לאחר הסכמה עם ה‑FDA לגבי הניסוי הקליני המאשר, שנדרש במסגרת מסלול האישור המואץ. פורסם לראשונה ב־TheFly – המקור המידע הסופי לידיעות
אגיוס פארמסוטיקלס תציג נתוני מיטפיבט בקונגרס EHA
אגיוס פארמסוטיקלס (AGIO) הודיעה שנתונים חדשים על מיטפיבט, מפעיל פירובט קינאז פומי, יוצגו בהרצאות בעל פה ובפוסטרים במהלך הקונגרס ה-31 של האגודה האירופית להמטולוגיה (European Hematology Association) שיתקיים בסטוקהולם, שבדיה, בין ה-11 ל-14 ביוני 2026. מצגות נבחרות ב-EHA 2026 יכללו: מצגת בעל פה במושב התקצירים המליאה (Plenary Abstracts Session) על
