דלגו לתוכן

קמברלנד פארמסוטיקלס קיבלה אישור מורחב מה‑FDA לזריקת Caldolor

דה פליי (TheFly)16 באפריל 2026
קמברלנד פארמסוטיקלס קיבלה אישור מורחב מה‑FDA לזריקת Caldolor

קמברלנד פארמסוטיקלס (CPIX) קיבלה אישור מה‑FDA להרחבת ההתוויה של מוצר הזריקה שלה Caldolor – איבופרופן – Injection. ההתוויה כוללת עכשיו גם טיפול בכאב לאחר ניתוח, והאישור מגיע במקביל להשקת אתר אינטרנט חדש, המיועד לאנשי צוות רפואי, שמדגיש את ההתקדמות הזו ואת התפקיד המתפתח של טיפול בכאב ללא אופיאטים. עם העדכון הזה, Caldolor מיועד לשימוש במבוגרים ובמטופלים פדיאטריים מגיל 3 חודשים ומעלה עבור: טיפול בכאב קל עד בינוני, כולל כאב לאחר ניתוח; טיפול בכאב בינוני עד חמור, כולל כאב לאחר ניתוח, כתוספת (אדג'ובנט) למשככי כאב אופיאטיים; הורדת חום. האתר החדש של Caldolor מותאם להרחבת ההתוויה הזו, וכולל תכנים ייעודיים על טיפול בכאב לאחר ניתוח ועל החשיבות של גישות מולטימודליות שמפחיתות שימוש באופיאטים.

פורסם לראשונה ב‑TheFly – מקור מידע סופי לדיווחי חדשות שוטפים מהשוק שמניעים את המסחר. נסו עכשיו >>

צפו במניות בעלות הביצועים הטובים ביותר היום ב‑TipRanks >>