Alumis מודיעה שניסוי שלב 3 בתרופת envudeucitinib עמד בכל נקודות הסיום הראשיות

Alumis מודיעה שניסוי שלב 3 בתרופת envudeucitinib עמד בכל נקודות הסיום הראשיות

דה פליי (TheFly)6 בינואר 2026

• Alumis פרסמה תוצאות חיוביות משני ניסויי שלב 3 (ONWARD1 ו-ONWARD2) לתרופת envudeucitinib בפסוריאזיס פלאק בדרגה בינונית עד חמורה, כאשר התרופה עמדה בכל נקודות הסיום הראשיות והמשניות עם מובהקות סטטיסטית גבוהה והראתה ניקוי עור עדיף לעומת פלסבו.
• בממוצע בשני הניסויים, 74% מהמטופלים השיגו PASI 75 ו-59% השיגו sPGA 0/1, עם העמקת תגובות לאורך הזמן ועקביות בין הניסויים בשיעורי התגובה המתוקננים לפלסבו לנקודות הסיום הראשיות.

Alumis (ALMS) הודיעה על תוצאות ראשוניות חיוביות משני ניסויי שלב 3 הקליניים ONWARD1 ו-ONWARD2 של envudeucitinib, מעכב טירוזין קינאז 2 פומי מהדור הבא, בעל סלקטיביות גבוהה, בקרב מטופלים עם פסוריאזיס פלאק בדרגה בינונית עד חמורה. Envudeucitinib עמדה בכל נקודות הסיום הראשיות והמשניות עם מובהקות סטטיסטית גבוהה ב-ONWARD1 וב-ONWARD2. בכל אחד מהניסויים האלה, envudeucitinib השיגה ניקוי עור עדיף לעומת פלסבו, על פני נקודות הסיום הראשיות המשותפות של מדד אזור וחומרת פסוריאזיס (PASI) 75 והערכת הרופא הגלובלית הסטטית (static Physician’s Global Assessment) ברמה 0/1 בשבוע 16. בממוצע, בשני הניסויים ONWARD1 ו-ONWARD2 יחד, 74% מהמטופלים השיגו PASI 75 ו-59% מהמטופלים השיגו sPGA 0/1, כאשר התגובות התחזקו והעמיקו לאורך הזמן. בנוסף, שיעורי התגובה המתוקננים לפלסבו עבור נקודות הסיום הראשיות המשותפות היו עקביים בין שני הניסויים.