מחיר וניתוח של מניית ספרו תרפואטיקס (SPRO)
גרף ונתונים עיקריים
$2.42
$0.12(5.22%)
בסגירה:
$2.38
-$0.04(-1.65%)
מסחר מאוחר: פבר 06 22:46
טווח יומי$2.31 - $2.43
טווח 52 שבועות$0.51 - $3.22
מחיר בסיס$2.3
מחזור יומי1.03M
מחזור ממוצע (3 ח׳)266.25K
טווח יומי$2.31 - $2.43
טווח 52 שבועות$0.51 - $3.22
מחיר בסיס$2.3
מחזור יומי1.03M
מחזור ממוצע (3 ח׳)266.25K
שווי שוק$129.58M
שווי פעילות$91.08M
סך המזומנים (דוח אחרון)$48.62M
סך החוב (דוח אחרון)$3.35M
מכפיל רווחN/A
בטא1.70
הדוח הבא26 במרץ 2026
צפי רווח למניה-0.2
תאריך אקס לדיבידנד הבאN/A
תשואת דיבידנדN/A
חדשות ספרו תרפואטיקס
Spero Therapeutics (SPRO) מסרו כי שותפת הפיתוח שלהם, GSK (GSK), הגישה מחדש ל-FDA (רשות המזון והתרופות של ארה”ב) בקשה לאישור תרופה חדשה (NDA) עבור tebipenem HBr. Tebipenem HBr היא אנטיביוטיקת קרבפנם לבליעה (oral) הנמצאת בפיתוח לצורך טיפול בזיהומים מורכבים בדרכי השתן (cUTI), כולל פיאלונפריטיס (זיהום כלייתי הנגרם מהתפשטות חיידקים מהשלפוחית)
הגשת ה-NDA מחדש מעוררת תשלום אבני דרך בסך 25 מיליון דולר ל-Spero, שנסכם שמתוכנן לתאריך התקבל ברבעון הראשון של 2026.
Spero מודיעה: GSK הגישה מחדש בקשת NDA ל-FDA עבור tebipenem HBr
Spero Therapeutics (SPRO) הודיעה ששותפת הפיתוח שלה, GSK (GSK), הגישה מחדש בקשה לאישור תרופה חדשה (NDA) למינהל המזון והתרופות האמריקאי (FDA) עבור tebipenem HBr. מדובר באנטיביוטיקת קרבפנם פומית ניסיונית שמפותחת לטיפול בזיהומים מורכבים בדרכי השתן (cUTI), כולל פיילונפריטיס. ההגשה מפעילה תשלום אבן דרך של 25 מיליון דולר ל-Spero, הצפוי להתקבל
Spero Therapeutics מודיעה על מענק גיוס לפי כלל הרישום של נאסד"ק
Spero Therapeutics (SPRO) הודיעה כי ב-3 בנובמבר 2025 אישרה ועדת התגמול של דירקטוריון ספרו הענקה מצטברת של 90,000 יחידות מניה חסומות (RSU) לעובד/ת חדש/ה אחד/ת, במסגרת תוכנית תמריצי ההון לגיוס לשנת 2019 של Spero Therapeutics, Inc., כפי שתוקנה. יחידות ה-RSU ניתנות כתמריץ מהותי לעובד/ת החדש/ה של ספרו, בהתאם לכלל הרישום
Spero Therapeutics ו-GSK מודיעות על תוצאות היעילות והבטיחות של ניסוי PIVOT-PO
עיקרי הדברים: ניסוי שלב 3 PIVOT-PO הדגים אי-נחיתות של tebipenem HBr לעומת imipenem-cilastatin תוך-ורידי ב-cUTI (כולל פיאלונפריטיס), עם שיעור הצלחה כולל 58.5% מול 60.2% ופרופיל בטיחות דומה; תופעות הלוואי השכיחות היו שלשול וכאב ראש (קלות/בינוניות ולא חמורות). הניסוי הופסק מוקדם במאי בשל יעילות. Spero העניקה ל-GSK רישיון לפיתוח ולמסחור (למעט