דלגו לתוכן

קבוצת קוונטום קיבלה אישור מה-FDA להתקדם עם הניסוי ב-Lucid-MS

דה פליי (TheFly)10 באוגוסט 2026
קבוצת קוונטום קיבלה אישור מה-FDA להתקדם עם הניסוי ב-Lucid-MS

קוונטום ביו פארמה הודיעה כי ה-FDA אישר את בקשת ה-IND של החברה, כלומר בקשה לתרופה ניסיונית חדשה, עבור Lucid-MS. האישור מאפשר לקוונטום ביו פארמה לקדם באופן מיידי את התוכנית המוגנת בפטנט שלה לטיפול בטרשת נפוצה לשלב 2 של הפיתוח הקליני. זו תהיה הפעם הראשונה בהיסטוריה שבה חולי טרשת נפוצה יקבלו את מולקולת הישות הכימית החדשה והייחודית Lucid-MS, במטרה להפוך חלקית או מלאה את אובדן השליטה הגופנית או הניידות שלהם. פעילויות ההיערכות לניסוי, כולל בחירת אתרים, כבר בעיצומן, והחברה מצפה להתחיל בגיוס מטופלים ובמתן התרופה במהירות האפשרית.

פורסם לראשונה ב-TheFly – מקור המידע הסופי לחדשות פיננסיות מתפרצות בזמן אמת שמניעות את השוק. נסו עכשיו>>

ראו את המניות המובילות המומלצות על ידי אנליסטים >>