דלגו לתוכן

וֵרַסְטֶם נותנת טיפול ראשון למטופל בניסוי פאזה 2 TARGET-D 201 של VS-7375

דה פליי (TheFly)16 ביוני 2026
וֵרַסְטֶם נותנת טיפול ראשון למטופל בניסוי פאזה 2 TARGET-D 201 של VS-7375

החברה מציינת: “וֵרַסְטֶם (VSTM) Oncology הודיעה כי המטופל הראשון קיבל מינון בניסוי הרישומי TARGET-D 201 בפאזה 2, הבוחן את VS-7375, מעכב KRAS G12D פומי ניסיוני עם פוטנציאל להיות הטוב בקטגוריה, לטיפול במטופלים עם קרצינומה צינורית של הלבלב גרורתית עם מוטציית KRAS G12D. TARGET-D 201 הוא מחקר פאזה 2, בתווית פתוחה ורב-מרכזי, שנועד להעריך VS-7375 במינון של 900 מ"ג פעם ביום הן כמונותרפיה והן בשילוב עם מינון מלא של cetuximab, במטופלים עם קרצינומה צינורית של הלבלב גרורתית בקו טיפול שני. המחקר גם בוחן VS-7375 במינון 900 מ"ג ו-cetuximab בקו הטיפול הראשון ב-mPDAC, מה שמייצג משטר קו ראשון אפשרי ללא כימותרפיה. ל-VS-7375 ניתנה בעבר הגדרת Fast Track של ה-FDA לטיפול בחולי סרטן לבלב מתקדם או גרורתי עם מוטציית KRAS G12D הן בקו הטיפול הראשון והן בקו הטיפול השני. ביוני 2025, וֵרַסְטֶם החלה את TARGET-D 101, ניסוי קליני בפאזה 1/2 להעלאת מינון, הרחבת מינון ושילובים, הבוחן את VS-7375 במטופלים עם סרטן לבלב מתקדם, סרטן ריאה מסוג תאים לא קטנים, סרטן מעי גס ועוד גידולים מוצקים עם מוטציית KRAS G12D. הגיוס נמשך, עם העלאת מינון מונותרפי מהמינון 400 מ"ג ועד 900 מ"ג במתן יומי (QD), ללא רעילויות מגבילות מינון או חששות בטיחות משמעותיים שנצפו עד כה. המחקר בוחן כעת מינון מונותרפי של 1200 מ"ג במתן יומי, ומינון יומי של 900 מ"ג VS-7375 בשילוב עם מינון מלא של cetuximab, וכן שילובים עם gemcitabine יחד עם nab-paclitaxel או עם carboplatin/pemetrexed/pembrolizumab.”

פורסם לראשונה ב-TheFly – מקור מידע סופי לחדשות פיננסיות שוברות שוק בזמן אמת. נסו עכשיו>>

ראו את המניות המובילות שמומלצות על ידי אנליסטים >>