Aditxt מודיעה על פרסום מחקר הכולל את חברת הבת Ignite Proteomics

Aditxt מודיעה על פרסום מחקר הכולל את חברת הבת Ignite Proteomics

דה פליי (TheFly)20 באפריל 2026

Aditxt (ADTX) הודיעה כי חברת הבת שלה בתחום האונקולוגיה המותאמת אישית, Ignite Proteomics, הופיעה במחקר שעבר ביקורת עמיתים ופורסם אונליין לפני דפוס בכתב העת npj Precision Oncology, מגזין מדעי מבית Nature. המחקר, בהובלת חוקרים ממכון הסרטן דנה-פארבר, בחן תוצאות בקרב מטופלות עם סרטן שד גרורתי שטופלו ב‑trastuzumab deruxtecan, והעריך מספר בדיקות כמותיות הקשורות ל‑HER2 כדי לבדוק את הקשר ביניהן לבין תוצאות הטיפול. בעוד שבדיקת ה‑HER2 הקונבנציונלית בשיטת אימונוהיסטוכימיה (IHC) הראתה קשר מסוים לתוצאות באוכלוסיית המטופלות הרחבה, המחקר מצא כי בדיקות HER2 כמותיות סיפקו מידע חיזוי מפורט יותר במספר תתי‑קבוצות של מטופלות עם ביומרקרים תואמים. בתתי‑קבוצות אלו, סיווג IHC המסורתי הראה לעיתים ערך חיזוי מוגבל בהשוואה לגישות הכמותיות. פלטפורמת Reverse Phase Protein Array של Ignite, שהייתה בדיקת המולטי‑פלקס המסחרית היחידה במחקר, הייתה אחת מהשיטות הכמותיות שהראו ערך חיזוי משמעותי לתוצאות המטופלים. T‑DXd היא אפשרות טיפול מאושרת עבור אוכלוסייה רחבה של מטופלות עם סרטן שד גרורתי, אך כיום אין דרך אמינה לחזות אילו מטופלות יגיבו לטיפול. “על פי מספר מחקרים, כ‑40% מהגידולים הסרטניים אינם מגיבים לטיפול המאושר על ידי ה‑FDA בקו הטיפול הראשון במצב גרורתי,” אמר ג'ף בוש, מנכ"ל Ignite Proteomics. בתחום האונקולוגיה, מחקרים שפורסמו וניתוחים מוסדיים הראו שטיפולים מאושרים לעיתים קרובות אינם מביאים תועלת לחלק משמעותי מהמטופלים שמקבלים אותם. מחקר משנת 2017 שפורסם ב‑BMJ דיווח כי 57% מההתוויות לתרופות סרטן שאושרו על ידי סוכנות התרופות האירופית (EMA) הגיעו לשוק ללא הוכחה לשיפור בהישרדות או באיכות החיים. חוקרים מ‑MIT ציינו שמעכבי טירוזין קינאז ממוקדים פועלים בדרך כלל רק אצל 40% עד 80% מהמטופלים שמצופה שיגיבו אליהם. אוניברסיטת ג'ונס הופקינס דיווחה כי רק 15% עד 20% מהמטופלים משיגים תוצאות ממושכות בטיפול אימונותרפי. הפלטפורמה מסוג RPPA של Ignite מודדת מספר ביומרקרים חלבוניים, כולל הפעלת מסלולים ביולוגיים וביומרקרים שקשורים למטען הציטוטוקסי של התרופה, מדגימת גידול אחת. במחקר של דנה‑פארבר, הפלטפורמה של Ignite הייתה בדיקת המולטי‑פלקס המסחרית היחידה שנבדקה, והיא הראתה ערך חיזוי בתת‑קבוצות ביומרקרים תואמות, שבהן בדיקת HER2 IHC הקונבנציונלית הראתה מגבלות. באופן בולט, המחקר מצא כי ביטוי TOPO1, המטרה של המטען הציטוטוקסי של T‑DXd, היה בר‑זיהוי באמצעות הפלטפורמה של Ignite אצל חלק מהמטופלות שהוגדרו כ‑HER2‑שליליות, מה שמדגיש את הפוטנציאל של מדידת ביולוגיית הגידול מעבר לביטוי HER2 בלבד. הבדיקה של Ignite היא בעלת אישור CLIA, מוסמכת CAP, מופיעה בלוח התעריפים של מעבדות קליניות של Medicare תחת קוד CPT של ה‑AMA PLA 0249U, וניתנת להזמנה כבר היום מרקמת ביופסיה סטנדרטית.