Aethlon Medical מתקדמת לקבוצת המשתתפים האחרונה בניסוי AEMD-2022-06
אתלון מדיקל (AEMD) הודיעה כי ועדת מעקב הבטיחות הבלתי תלויה (Data Safety Monitoring Board) המפקחת על ניסוי הקליני המתמשך שלה AEMD-2022-06 השלימה את סקירת הבטיחות המתוכננת של נתוני המשתתפים בקבוצת המטופלים השנייה, והמליצה להתקדם לקבוצת המשתתפים השלישית והאחרונה. הם ציינו גם כי “לא נרשמו חששות בטיחותיים הקשורים למכשיר/פרוצדורת ההמופוריופר”. הניסוי, הנושא את הכותרת “מחקר בטיחות, היתכנות וקביעת מינון של Aethlon Hemopurifier בקרב מטופלים עם גידולים סרטניים מוצקים, שמצבם יציב או מתקדם בזמן שהם מקבלים טיפול הכולל פמברוליזומאב או ניבולומאב”, מתבצע כדי להעריך את בטיחות ההמופוריופר, את היתכנות השימוש בו, ואת המינון האופטימלי.
פורסם לראשונה ב-TheFly – מקור מידע סופי עבור חדשות שוק שוטפות ושוברות מהלך. נסו עכשיו>>
ראו את המניות החמות של בעלי העניין ב-TipRanks >>