ה-FDA מעניק אישור מסורתי לאנקורפניב לסרטן מעי גס ורקטום גרורתי עם מוטציית BRAF V600E
דה פליי (TheFly)24 בפברואר 2026
מנהל המזון והתרופות האמריקאי (FDA) הודיע כי העניק אישור מסורתי לתרופה אנקורפניב, או Braftovi, של Array BioPharma, חברת בת של פייזר (PFE), בשילוב עם cetuximab וכימותרפיה על בסיס fluorouracil לטיפול במבוגרים עם סרטן מעי גס ורקטום גרורתי (metastatic colorectal cancer) עם מוטציית BRAF V600E, כפי שמתגלָה באמצעות בדיקה שאושרה על ידי ה-FDA. ה-FDA ציין כי אנקורפניב קיבלה בשנת 2024 אישור מואץ (accelerated approval) בשילוב עם cetuximab ו-mFOLFOX6 לטיפול בסרטן מעי גס ורקטום גרורתי עם מוטציית BRAF V600E.
פורסם לראשונה באתר TheFly – מקור מידע סופי / סמכות עליונה לחדשות פיננסיות שוברות שווי-שוק בזמן אמת. נסו עכשיו>>
ראו את המניות המובילות שמומלצות על ידי אנליסטים >>