Aprea Therapeutics מדווחת על רווח למניה (EPS) ברבעון השלישי של (47 סנט) לעומת (64) בשנה שעברה
- Aprea Therapeutics דיווחה על EPS ברבעון השלישי של (47 סנט), לעומת (64) בשנה שעברה.
- החברה מדווחת על התקדמות קלינית: APR-1051 הראה סימני פעילות אנטי‑גידולית מוקדמים (3 מתוך 4 עם מחלה יציבה במינון 100 מ"ג פעם ביום והתקדמות לקוהורט 150 מ"ג), ו‑ATR-119 קיבל מינון מומלץ לשלב 2; נשקלות שילובים עם הקרנות או מעכבי צ'קפוינט, עם זרזים קליניים שיוצרים ערך הצפויים ב‑2026.

“אנחנו מרוצים מההתקדמות המתמשכת בתוכניות הפיתוח שלנו, כשהנתונים העולים בשני הנכסים הקליניים שלנו מראים סימני פעילות,” אמר ד"ר אורן גלעד, נשיא ומנכ"ל Aprea. “ב‑APR-1051, מעכב קינאז WEE1 שלנו, אנחנו מעודדים מסימנים מוקדמים לפעילות אנטי‑גידולית עד כה בניסוי ACESOT-1051 המתמשך, כולל 3 מתוך 4 מטופלים עם מחלה יציבה בקבוצת ה‑100 מ"ג פעם ביום. לאחרונה התקדמנו לקוהורט ה‑150 מ"ג פעם ביום, והסלמת המינון בניסוי נמשכת. לגבי ATR-119, זיהוי המינון המומלץ לשלב 2 במתן פעם ביום מספק בסיס מוצק לשלב הפיתוח הבא. כעת אנחנו בוחנים אסטרטגיות שילוב אפשריות, עם הקרנות או מעכבי צ'קפוינט, שיכולות להרחיב את ההשפעה הקלינית. התפתחויות אלה מחזקות את גישת ה‑DDR המבודלת של Aprea ואת המחויבות שלנו לסייע למטופלים, עם זרזים קליניים שיוצרים ערך הצפויים ב‑2026.”
פורסם לראשונה בTheFly – המקור האולטימטיבי לחדשות פיננסיות בזמן אמת שמזיזות את השוק. נסו עכשיו >>
קראו עוד על APRE:
- Aprea Therapeutics מתקדמת במחקר ATRN-119 לגידולים מוצקים
- Aprea Therapeutics מתקדמת במחקר שלב 1 של APR-1051 בגידולים מוצקים
- Aprea Therapeutics מדווחת על תוצאות מבטיחות לניסוי של APR-1051
- Aprea Therapeutics מספקת עדכון מניסוי ACESOT-1051
- Aprea Therapeutics: התקדמות אסטרטגית ומיצוב ייחודי תומכים בהמלצת קנייה