דלגו לתוכן
חדשות שוק ההוןוול סטריט™The Flyקריפטודיווחי חברותניתוחים ודעות

Novartis (NVS) הודיעה כי תרופת המחקר שלה, Rhapsido, השיגה את היעדים העיקריים (נקודות הסיום הראשיות) בניסוי הקליני RemIND

דה פליי (TheFly)13 ביוני 2026
Novartis (NVS) הודיעה כי תרופת המחקר שלה, Rhapsido, השיגה את היעדים העיקריים (נקודות הסיום הראשיות) בניסוי הקליני RemIND

הנתונים הוצגו בקונגרס של האקדמיה האירופית לאלרגיה ואימונולוגיה קלינית (EAACI). . ניסוי RemIND הראה כי Rhapsido השיגה את היעדים העיקריים בשלושת התת-סוגים הנפוצים ביותר של אורטיקריה כרונית מושרית (CIndU) – צורה של סרפדת ממושכת המופיעה בעקבות גירויים ספציפיים כגון קור, לחץ או חום. Rhapsido הפכה לטיפול הראשון שמדגים יעילות ברורה בניסוי קליני גלובלי בשלב III עבור CIndU. בניסוי RemIND יותר מטופלים השיגו תגובות מלאות (שליטה מלאה בתסמינים) עד שבוע 12, וחלק מהמטופלים בשניים מתתי-הסוגים של CIndU הראו תגובות כבר בשבוע 2. תוצאות אלו מצביעות על כך ש‑Rhapsido עשויה לספק הקלה מתמשכת עבור מטופלים שהמחלה שלהם עדיין אינה מאוזנת היטב לאחר טיפול באנטי-היסטמינים H1 מהדור השני (קבוצת תרופות חדישה כנגד אלרגיה).