דלגו לתוכן

מחיר וניתוח של מניית רפלימיון (REPL)

גרף ונתונים עיקריים

$7.75
$0.82(11.83%)
בסגירה:
$7.74
>-$0.01(-0.13%)
מסחר מאוחר: פבר 06 23:59
טווח יומי$7.12 - $7.8
טווח 52 שבועות$2.68 - $14.80
מחיר בסיס$6.93
מחזור יומי1.73M
מחזור ממוצע (3 ח׳)1.29M

חדשות רפלימיון

פייפר סנדלר מעלה את מחיר היעד של Replimune ל־14 דולר מ־13 דולר
פייפר סנדלר מעלה את מחיר היעד של Replimune ל־14 דולר מ־13 דולר
בבית ההשקעות Piper Sandler העלו את מחיר היעד למניית Replimune (REPL) ל־14 דולר מ־13 דולר, ושומרים על המלצת קנייה (משקל יתר) למניה, לאחר פרסום תוצאות הרבעון השלישי ולפני מועד ה־PDUFA של RP1 ב־10 באפריל. לפי Piper, Replimune ספגה בחודשים האחרונים במלוא העוצמה את ההשפעה של חוסר היציבות ב־FDA ושל קבלת
Replimune פרסמו רווח למניה (EPS) לרבעון השלישי של (77 סנט), לעומת קונצנזוס וול סטריט של (82 סנט)
Replimune פרסמו רווח למניה (EPS) לרבעון השלישי של (77 סנט), לעומת קונצנזוס וול סטריט של (82 סנט)
סושיל פאטל, .PH. D והמנכ”ל של Replimune (REPL), אמר שהחברה עובדת עם ה‑FDA (מנהל המזון והתרופות האמריקני) על בחינת הגשת ה‑BLA (Biologics License Application) מחדש עבור RP1. פאטל אמר שמטופלים
Replimune מדווחת על רווח למניה ברבעון השלישי של (77 סנט), צפי הקונצנזוס (82 סנט)
Replimune מדווחת על רווח למניה ברבעון השלישי של (77 סנט), צפי הקונצנזוס (82 סנט)
“אנחנו נמצאים במעורבות שוטפת עם ה-FDA במסגרת בחינת הגשת ה-BLA המעודכנת עבור RP1,” אמר סושיל פטেল, .Ph.D, מנכ"ל Replimune (REPL). “חולי מלנומה מתקדמת יכולים להידרדר במהירות, והם זקוקים בדחיפות לאפשרויות טיפול בטוחות ויעילות. הצוות שלנו מוכן להשקת RP1, כאשר האספקה המסחרית כבר מיוצרת, והארגון המסחרי ערוך להתחיל לעבוד במהירות עם
Replimune הכריזו על הרווח למניה (EPS) ברבעון השני שעמד על (90c), שהיה מתחת לקונצנזוס של (79c)
Replimune הכריזו על הרווח למניה (EPS) ברבעון השני שעמד על (90c), שהיה מתחת לקונצנזוס של (79c)
סושיל פאטל, Ph. D., מנכ”ל Replimune, הצהיר שלאחר עבודה צמודה ויעילה עם ה-FDA, הם מרוצים מכך שהגשת הבקשה לרישיון ביולוגי (BLA) עבור RP1, שנמצא בשימוש עם ניבולומאב, התקבלה. Replimune כעת
Replimune מדווחת על הפסד למניה (EPS) ברבעון 2: 90 סנט; הקונצנזוס: 79 סנט
Replimune מדווחת על הפסד למניה (EPS) ברבעון 2: 90 סנט; הקונצנזוס: 79 סנט
"לאחר דיאלוג שיתופי ומעורבות פורה עם ה-FDA, אנו מעודדים מקבלת ההגשה מחדש של בקשת הרישיון הביולוגי (BLA) עבור RP1 בשילוב עם ניבולומאב", אמר סושיל פאטל, Ph.D., מנכ"ל Replimune (REPL). "כעת אנו עובדים עם הסוכנות על הסקירה המתמשכת, כדי להביא את הטיפול החשוב הזה למטופלים." פורסם לראשונה ב-TheFly – הסמכות העליונה
Replimune שודרגו לדירוג החזקה מדירוג מכירה על ידי BMO Capital
Replimune שודרגו לדירוג החזקה מדירוג מכירה על ידי BMO Capital
אוון סיגרמן, אנליסט ב-BMO Capital, העלה את מחיר היעד עבור Replimune (REPL) ל-11 דולר, מ-2 דולר. הפירמה מאמינים כי מחיר המניה הנוכחי “משקף סיכון מתאים” עבור תוכנית RP1 של החברה.
ב‑BMO Capital העלו את הדירוג למניית Replimune ל״תשואת שוק״ מ״תשואת חסר״
ב‑BMO Capital העלו את הדירוג למניית Replimune ל״תשואת שוק״ מ״תשואת חסר״
נקודות עיקריות: BMO Capital העלתה את דירוג המניה של Replimune ל״תשואת שוק״ מ״תשואת חסר״ והעלתה את מחיר היעד ל-$11 מ-$2. ב‑BMO מציינים שרמות המחיר הנוכחיות של המניה משקפות סיכון הולם לתוכנית RP1, ושקיים תיאום טוב יותר עם הרגולטורים; פגישת Type A "פורה" תומכת בסיכוי לאישור. האנליסט של BMO Capital, Evan
H. C. Wainwright שדרגו את Replimune (REPL) ל-קנייה מ-דירוג החזקה, וקבעו מחיר יעד של 12 דולר
H. C. Wainwright שדרגו את Replimune (REPL) ל-קנייה מ-דירוג החזקה, וקבעו מחיר יעד של 12 דולר
ההחלטה הזו התקבלה בעקבות הגשת הבקשה מחדש לרישיון ביולוגי עבור RP1 בשילוב עם Opdivo, המיועדת לטיפול בחולים מבוגרים עם מלנומה מתקדמת שכבר ניסו טיפול אנטי-PD1. הפירמה העלתה את ההערכה שלה
H.C. Wainwright שדרגה את Replimune ל'קנייה' מ'נייטרלי'
H.C. Wainwright שדרגה את Replimune ל'קנייה' מ'נייטרלי'
H.C. Wainwright שדרגה את Replimune (REPL) ל'קנייה' מ'נייטרלי', עם מחיר יעד של $12. העדכון הגיע לאחר שהחברה הגישה מחדש את בקשת הרישוי הביולוגית (BLA) עבור RP1 יחד עם Opdivo, לטיפול במטופלים מבוגרים עם מלנומה מתקדמת שקיבלו בעבר משטר טיפול הכולל אנטי-PD-1. הפירמה העלתה את הסתברות האישור של RP1 יחד עם
Maxim העלו את מחיר היעד עבור Genelux (GNLX) ל-20 דולר מ-10 דולר וממשיכים להחזיק בדירוג קנייה למניות
Maxim העלו את מחיר היעד עבור Genelux (GNLX) ל-20 דולר מ-10 דולר וממשיכים להחזיק בדירוג קנייה למניות
הפירמה מפחיתה את הערכת הסיכון שלה עבור olvimulogene nanivacirepvec בעקבות קבלת ה-FDA של הגשת הבקשה לרישיון ביולוגי (BLA) מחדש מ-Replimune (REPL) עבור RP1 פלוס nivolumab, אשר נמצאים בשימוש לטיפול במלנומה