ג'ונסון אנד ג'ונסון מודיעה על תוצאות חדשות ממחקר COPERNICUS

ג'ונסון אנד ג'ונסון מודיעה על תוצאות חדשות ממחקר COPERNICUS

דה פליי (TheFly)15 בספטמבר 2026

ג'ונסון אנד ג'ונסון הודיעה על תוצאות חדשות ממחקר COPERNICUS בשלב 2b, שבחן כיצד Rybrevant Faspro תת-עורי בשילוב Lazcluze, עם מינון בתדירות נמוכה יותר ואסטרטגיות מניעה, יכולים לשפר את חוויית הטיפול של מטופלים עם סרטן ריאה מתקדם מסוג NSCLC שאינו תאים קטנים, שלא טופל בעבר, עם מוטציות שכיחות בקולטן לגורם גדילה אפידרמלי. תוצאות מוקדמות הראו שיעורים נמוכים באופן עקבי באירועים מרכזיים הקשורים לטיפול ובהפסקת טיפול. בניתוח זה, 214 מטופלים בארה"ב קיבלו את משטר הטיפול שאושר לאחרונה של Rybrevant Faspro בשילוב Lazcluze, יחד עם אסטרטגיות מניעה להפחתת הסיכון לקרישי דם באמצעות נוגדי קרישה פומיים ולהפחתת תופעות לוואי הקשורות לעור באמצעות משטר טיפוח עור שנבדק במחקר COCOON. לאחר חציון מעקב של 8.3 חודשים, רוב תופעות הלוואי היו בדרגה 1 או 2, ולא נצפו סימני בטיחות חדשים. רק 8% מהמטופלים הפסיקו את הטיפול בגלל תופעות לוואי. פריחה דווחה אצל 25% מהמטופלים, בעוד שתגובות הקשורות למתן הטיפול, או ARRs, ותרומבואמבוליזם ורידי, או VTE, דווחו כל אחד אצל 3%. אף מטופל לא הפסיק טיפול בגלל ARRs, ו-1% הפסיקו בגלל פריחה ו-VTE. ממצאים אלה מייצגים שיעורים מספריים נמוכים יותר לעומת מה שנצפה עם Rybrevant תוך-ורידי בשילוב Lazcluze במחקר MARIPOSA בשלב 3, שבו פריחה, ARRs ו-VTE במהלך ארבעת חודשי הטיפול הראשונים דווחו אצל 55%, 55% ו-23% מהמטופלים, בהתאמה. מחקר MARIPOSA גם הראה שמטופלים עם NSCLC מתקדם עם מוטציית EGFR, שטופלו במשטר קו ראשון זה, חיו זמן רב יותר בהשוואה למטופלים שטופלו ב-osimertinib, עם יתרון מובהק סטטיסטית בהישרדות הכוללת. מתוך האוכלוסייה שדווחה כאן, הגיל החציוני היה 67, 22% היו בני 75 ומעלה, 27% היו אסייתים, 10% היו אפרו-אמריקאים ו-10% היו היספנים/לטינים.