ננוביוטיקס אדר מודיעה על נתוני בטיחות ויעילות מעודכנים ממחקר JNJ-1900

ננוביוטיקס אדר מודיעה על נתוני בטיחות ויעילות מעודכנים ממחקר JNJ-1900

דה פליי (TheFly)14 בספטמבר 2026

ננוביוטיקס אדר (NBTX) הודיעה על נתוני בטיחות ויעילות מעודכנים מהשלבים שהושלמו של העלאת מינון והרחבה במחקר שלב 1, בחסות מרכז הסרטן MD Anderson של אוניברסיטת טקסס, שבחן את JNJ-1900 המופעל באמצעות רדיותרפיה עבור מטופלים עם סרטן ריאה מסוג תאים לא קטנים, שאינו ניתן לניתוח, עם הישנות אזורית-מקומית ושמתאים להקרנה חוזרת. הנתונים הוצגו בכנס העולמי לחקר סרטן הריאה 2026, שנערך בין 12 ל-15 בספטמבר בסיאול, דרום קוריאה. תוצאות משולבות משלבי העלאת המינון וההרחבה הראו כי כל 24 המטופלים השלימו טיפול ב-JNJ-1900 יחד עם הקרנה חוזרת, ללא רעילויות מגבילות מינון. החוקרים דיווחו כי לא נרשמו תופעות לוואי בדרגה 3 או גבוהה יותר הקשורות ל-JNJ-1900 או להליך ההזרקה. תופעות לוואי בדרגה 3 הקשורות לרדיותרפיה הופיעו אצל 33% מהמטופלים, ותופעות לוואי בדרגה 5 הקשורות לרדיותרפיה הופיעו אצל 8%. מינון שלב 2 המומלץ נקבע על 33% מנפח הגידול הכולל. לאחר חציון מעקב של 12 חודשים, שיעור השליטה האזורית-מקומית לאחר שנה עמד על 79%. שיעור ההישרדות ללא התקדמות מקומית לאחר שנה עמד על 61%, ושיעור ההישרדות הכולל לאחר שנה עמד על 70%. החוקרים סיכמו כי JNJ-1900 עשוי לאפשר שליטה מקומית בעלת משמעות קלינית תוך שימוש במינון הקרנה חוזרת נמוך משמעותית. הגיוס לשני חלקי המחקר, העלאת המינון וההרחבה, הושלם בהתאם לפרוטוקול. בעקבות הממצאים המעודדים, מתוכנן גיוס מטופלים נוסף למחקר זה. בשנת 2023 הודיעה ננוביוטיקס אדר על הסכם רישוי לפיתוח ולמסחור גלובליים של JNJ-1900 עם Janssen Pharmaceutica, חברה של Johnson & Johnson (JNJ).