Tevogen מודיעה על אבן דרך קלינית בהתפתחות פלטפורמת ExacTcell
- Tevogen השלימה זיהוי מטרות לתאי T עבור חמש הגבלות HLA נוספות, מה שמרחיב את הנגישות מעבר ל‑HLA‑A 02:01 ומאפשר טיפול פוטנציאלי בכ‑65% מאוכלוסיית ארה״ב, כולל אוכלוסיות מיעוט.
- ניסוי הוכחת‑היתכנות שפורסם ב‑Blood Advances הראה בטיחות והיתכנות ל‑TVGN 489 בחולי COVID‑19 בסיכון גבוה; פלטפורמת ExacTcell עושה שימוש בסריקות אימונולוגיות מתקדמות ובבדיקות מעבדה כדי להרחיב טיפולי תאי T למחלות זיהומיות ולסרטן.
Tevogen (TVGN) הודיעה על אבן דרך קלינית בהתפתחות פלטפורמת ExacTcell הקניינית שלה: הושלם זיהוי מטרות לתאי T עבור חמש הגבלות HLA נוספות. התקדמות זו מרחיבה משמעותית את נגישות טיפולי תאי T מדויקים ניסיוניים של Tevogen. היא מאריכה את טווח הטיפול מעבר להגבלת HLA-A 02:01 הבודדת ששימשה בניסוי הוכחת-היתכנות הראשוני של החברה, שתוצאותיו פורסמו ב‑Blood Advances. מחקר זה הראה את הבטיחות והיתכנות היישום של טיפול לימפוציטים T ציטוטוקסיים מצד שלישי של Tevogen, TVGN 489, בקרב מטופלים בסיכון גבוה עם COVID‑19. סוגי HLA משתנים מאוד בין אנשים ובין קבוצות אוכלוסייה. HLA‑A 02:01 נבחר לניסוי הוכחת-היתכנות משום שזהו אחד מסוגי ה‑HLA הנפוצים ביותר בארה״ב, ומצוי בכ‑25% מהאוכלוסייה. יחד, זיהוי חמש מטרות HLA נוספות יאפשר ייצור CTLs (לימפוציטים T ציטוטוקסיים) שירחיבו את הטיפול לכ‑65% מאוכלוסיית ארה״ב, ויחזקו את הכיסוי לאוכלוסיות מיעוט שבהן סוגי HLA פחות נפוצים. פלטפורמת ExacTcell עושה שימוש בסריקות אימונולוגיות מתקדמות ובבדיקות מעבדה כדי לזהות מטרות מרכזיות שמערכת החיסון מכירה בהן במגוון סוגי HLA. עם הכיסוי המורחב הזה, הדור הבא של טיפולי תאי T של Tevogen שואף להגיע לקהל רחב בהרבה של מטופלים הסובלים ממחלות זיהומיות ומסרטן.
פורסם לראשונה בTheFly – הסמכות העליונה לחדשות פיננסיות בזמן אמת שמזיזות את השוק. נסו עכשיו>>
קראו עוד על TVGN:
- Tevogen מספקת עדכון על TVGN 489 על רקע עניין של מטופלים בלונג‑קוביד
- Tevogen Bio ניצבת בפני הודעת מחיקה מהמסחר בנאסד״ק
- Tevogen מודיעה על התקדמות משמעותית בפיתוח פלטפורמת PredicTcell
- Tevogen מדגישה את התפקיד האפשרי של TVGN 489 ביחס להשפעת לונג‑קוביד
- Tevogen צופה תחזית הכנסות ל‑5 שנים עבור TVGN 116 בכ‑6.5 מיליארד דולר