תחזית רגולטוריתהמעורבות של ה-FDA הסירה את רוב הדרישות הבסיסיות הדרושות לאישור מואץ של SGT-003 אצל מטופלים ניידים עם דושן, כך שנתוני התפקוד נותרו כדרישה העיקרית שנותרה.
בטיחות ונסבלות קליניתSGT-003 מציגה פרופיל בטיחות נקי ועקבי, ללא דיווח על רעילויות משמעותיות הקשורות לאיברים חיוניים או למערכת החיסון, והנסבלות תחת משטר המבוסס על סטרואידים בלבד עשויה לפשט טיפול אמבולטורי וגישה של מטופלים לטיפול.
עדויות לסמנים ביולוגיים ולשינוי במהלך המחלהביטוי חזק ועקבי של מיקרודיסטרופין, לצד סימנים לשימור שריר ולשיפור בתפקוד הלב, תומך בפעילות הביולוגית של הטיפול ובפוטנציאל שלו להשפעה משנת מחלה.