מסלול רגולטוריהתאמה עם ה-FDA לגבי תכנון הניסוי המאשר פאזה 3, לצד הגשת בקשת רישיון לתכשיר ביולוגי עבור המועמד לטיפול בדושן, מצביעות על מסלול ברור יותר מאישור מואץ לעבר אישור מלא, ובכך מפחיתות את אי הוודאות הרגולטורית.
יעילות קלינית והבחנה טיפוליתתוצאות קליניות מעודכנות מצביעות על עליות מהותיות ועקביות ברמת הדיסטרופין, לצד שיפורים משמעותיים בתפקוד ובמדדים קרדיו־פולמונריים, מה שמרמז כי הטיפול עשוי להיות מובחן מתוכניות קודמות של דילוג על אקסונים.
הרחבת הפלטפורמה ויכולות בתחום מערכת העצבים המרכזיתנתונים פרה־קליניים הממחישים חדירה דרך מחסום הדם־מוח ותוכנית siRNA לעיכוב החלבון tau במתן תוך־ורידי תומכים בפוטנציאל להרחבת הפלטפורמה של דיין תרפיוטיקס להפרעות במערכת העצבים המרכזית מעבר להתוויה הנוירו־שרירית.