דלגו לתוכן

מחיר וניתוח של מניית צ'יינה מדיקל סיסטם הולדינגס (CHSYF)

גרף ונתונים עיקריים

(0%)
$1.35
בסגירה:
טווח יומי$1.35 - $1.35
טווח 52 שבועות$0.89 - $1.64
מחיר בסיס$1.35
מחזור יומי3.00K
מחזור ממוצע (3 ח׳)0.00

תיאור החברה

צ'יינה מדיקל סיסטם הולדינגס

ציינה מדיקל סיסטם הולדינגס היא חברת החזקות השקעות המייצרת, מוכרת, משווקת ומקדמת מוצרים תרופתיים ברפובליקה העממית של סין. מוצרי החברה כוללים את פלנדיל לטיפול ביתר לחץ דם ובאנגינה פקטוריס יציבה, שין חואו סו לטיפול באי ספיקת לב חריפה, דינקסיט לטיפול בדיכאון קל עד בינוני, חרדה והפרעות פסיכוסומטיות, אורס...

איך החברה מרוויחה כסף

צ'יינה מדיקל סיסטם הולדינגס מייצרת הכנסות ממספר מקורות, בעיקר ממכירת מוצריה הפרמצבטיים, הכוללים תרופות מרשם ותרופות ללא מרשם. החברה נהנית מתיק מוצרים מגוון, המאפשר לה לתת מענה לתחומים טיפוליים שונים, ובכך מניע את צמיחת המכירות. בנוסף, שיתופי פעולה עם חברות פרמצבטיות בינלאומיות מאפשרים לחברה גישה לשו...

סנטימנט שורי / סנטימנט דובי למניית צ'יינה מדיקל סיסטם הולדינגס

מאזן שמרנימינוף נמוך מאוד וגידול יציב בהון העצמי מעניקים לחברת צ'יינה מדיקל סיסטם הולדינגס גמישות פיננסית יציבה. מצב זה מפחית את סיכוני המיחזור ומימוש סעיפי הקובננטים, תומך בעסקאות שותפות ורישוי, ומאפשר המשך השקעה בפריסה המסחרית, גם אם הרווחים יישארו מחזוריים במהלך 2–6 החודשים הקרובים.

חדשות צ'יינה מדיקל סיסטם הולדינגס

צ'יינה מדיקל סיסטם מדווחת על קבלת ה‑NMPA את בקשת ה‑NDA לקרם רוקסוליטיניב פוספט
צ'יינה מדיקל סיסטם מדווחת על קבלת ה‑NMPA את בקשת ה‑NDA לקרם רוקסוליטיניב פוספט
צ'יינה מדיקל סיסטם (CHSYF) הולדינגס הודיעה כי החברה הבת שלה, Dermavon החזקות, קיבלה אישור קבלת בקשה מרשות המוצרים הרפואיים הלאומית של סין (NMPA) לבקשת הרישום (New Drug Application – NDA) של קרם רוקסוליטיניב פוספט לטיפול בדלקת עור אטופית בדרגה קלה עד בינונית, ב‑24 בפברואר 2026. המוצר מיועד לשימוש מקומי (טופיקלי)
China Medical System (CHSYF) הודיעו כי החברה הבת שלה, Dermavon Holdings, השיגה את זכויות הרישוי הנדרשות עבור מעכב JAK1 לבליעה, povorcitinib
China Medical System (CHSYF) הודיעו כי החברה הבת שלה, Dermavon Holdings, השיגה את זכויות הרישוי הנדרשות עבור מעכב JAK1 לבליעה, povorcitinib
תרופה זו נוספה לרשימת התרופות הטיפוליות פורצות הדרך על ידי המרכז להערכת תרופות של המינהל הלאומי למוצרים רפואיים בסין. היא מיועדת למטופלים מבוגרים עם ויטיליגו לא סגמנטלי, מצב עור. היותה
China Medical: povorcitinib נכללה ברשימת תרופות טיפוליות פורצות דרך
China Medical: povorcitinib נכללה ברשימת תרופות טיפוליות פורצות דרך
China Medical System (CHSYF) הודיעה כי החברה הבת שלה, Dermavon Holdings, קיבלה את זכויות הרישוי הרלוונטיות למעכב JAK1 פומי בשם povorcitinib, שנכלל ברשימת תרופות טיפוליות פורצות דרך של מרכז הערכת התרופות של הרשות הלאומית למוצרים רפואיים של הרפובליקה העממית של סין, עם התוויה מוצעת למטופלים מבוגרים עם ויטיליגו לא-סגמנטלי. לאישור
China Medical System (CHSYF) הודיעו כי ב-11 בדצמבר 2025, מנהל המוצרים הרפואיים הלאומי (NMPA) של סין קיבל את בקשת התרופה החדשה (NDA) עבור Y-3 להזרקה
China Medical System (CHSYF) הודיעו כי ב-11 בדצמבר 2025, מנהל המוצרים הרפואיים הלאומי (NMPA) של סין קיבל את בקשת התרופה החדשה (NDA) עבור Y-3 להזרקה
מוצר זה הוא תרופה המגנה על המוח ומשמשת לטיפול בשבץ איסכמי חריף.
China Medical System מודיעה על קבלת בקשת ה-NDA של Y-3 על ידי ה-NMPA
China Medical System מודיעה על קבלת בקשת ה-NDA של Y-3 על ידי ה-NMPA
China Medical System (CHSYF) הודיעה כי ב-11 בדצמבר 2025, בקשת האישור לתרופה חדשה (NDA) עבור Y-3 להזרקה התקבלה על ידי מנהל המוצרים הרפואיים הלאומי של הרפובליקה העממית של סין. המוצר הוא תרופה ציטופרוטקטיבית למוח, המיועדת לטיפול בשבץ איסכמי חריף. Published first on TheFly – המקור הסמכותי לחדשות פיננסיות בזמן אמת
China Medical System מודיעה כי ה-NMPA קיבל את בקשת ה-NDA עבור MG-K10
China Medical System מודיעה כי ה-NMPA קיבל את בקשת ה-NDA עבור MG-K10
עיקרי הדברים:ה-NMPA בסין קיבל את בקשת ה-NDA ל-MG-K10, נוגדן מונוקלונלי מואנש ארוך-טווח נגד IL-4Ralpha לדרמטיטיס אטופית בינונית-חמורה. לחברת הבת Dermavon יש זכויות לשיתוף-פיתוח וזכויות מסחור בלעדיות. התרופה ניתנת פעם בארבעה שבועות וצפויה להיות הראשונה והטובה מסוגה.ניסוי פאזה 3 היה חיובי ועמד ביעד הראשי: IGA 0–1 עם שיפור של ≥2 נקודות
MG-K10 של China Medical System קיבל אישור לניסויים קליניים ב-COPD
MG-K10 של China Medical System קיבל אישור לניסויים קליניים ב-COPD
פורסם עדכון חדש מחברת China Medical System Holdings ((HK:0867)). חברת China Medical System Holdings Limited הודיעה כי התרופה החדשנית שלה, MG-K10 — נוגדן חד-שבטי מואנש ארוך-טווח כנגד IL-4Rα — קיבלה אישור ממינהל המוצרים הרפואיים הלאומי לקיים ניסויים קליניים לטיפול במחלת ריאות חסימתית כרונית (COPD). התפתחות זו מציבה את MG-K10 כבעלת
China Medical System Holdings שומרת על יציבות בהון המניות בספטמבר 2025
China Medical System Holdings שומרת על יציבות בהון המניות בספטמבר 2025
הודעה מטעם China Medical System Holdings ( (HK:0867) ) זמינה כעת. China Medical System Holdings Limited דיווחה כי לא חלו שינויים בהון המניות המורשה שלה בחודש ספטמבר 2025. החברה שומרת על סך של 20 מיליארד מניות רגילות בערך נקוב של 0.005 דולר למניה, כלומר הון מניות מורשה כולל של 100
צ'יינה מדיקל סיסטם מודיעה: ניסוי שלב 3 בקרם רוקסוליטיניב עמד ביעד הראשי
צ'יינה מדיקל סיסטם מודיעה: ניסוי שלב 3 בקרם רוקסוליטיניב עמד ביעד הראשי
חברת China Medical System (CHSYF) הודיעה כי חברת הבת שלה, Dermavon Holdings, השיגה תוצאות חיוביות מניסוי קליני בשלב 3 של קרם רוקסוליטיניב בקרב מטופלים עם דלקת עור אטופית (AD) קלה עד בינונית בסין. הניסוי הקליני בשלב 3 של קרם רוקסוליטיניב בחולי AD קלה עד בינונית בסין עמד ביעד הסופי הראשי.
MG-K10 של China Medical System קיבל אישור לניסוי קליני בשלב III לטיפול ב‑CSU
MG-K10 של China Medical System קיבל אישור לניסוי קליני בשלב III לטיפול ב‑CSU
China Medical System Holdings ( (HK:0867) ) פרסמה עדכון. China Medical System Holdings הודיעה כי חברת הבת שלה, Dermavon Holdings, קיבלה מהרשות הלאומית למוצרים רפואיים אישור לבצע ניסויים קליניים בשלב III עבור MG-K10. זהו נוגדן חד־שבטי אנטי‑IL‑4Rα ארוך טווח המיועד לטיפול באורטיקריה כרונית ספונטנית (CSU). ההתפתחות הזו מציבה את MG-K10