Can-Fite משלימה גיוס מטופלים בניסוי שלב 2a ב-Namodenoson
- Can-Fite השלימה את גיוס המטופלים לניסוי קליני בשלב 2a ב-Namodenoson עבור חולי סרטן לבלב מתקדם, במטרה להעריך בטיחות, פעילות קלינית ופרמקוקינטיקה במינון פומי של 25 מ"ג פעמיים ביום במחזורים רציפים של 28 יום.
- החברה מדווחת שהנתונים הביניים הצפויים על יעילות התרופה צפויים ברבעון השלישי של 2026, כאשר עד כה פרופיל הבטיחות של Namodenoson ממשיך להיות חיובי לפי דברי המדענית הראשית פנינה פישמן.
חברת Can-Fite BioPharma (CANF) הודיעה כי גיוס המטופלים הושלם בניסוי הקליני בשלב 2a לסרטן לבלב עבור התרופה Namodenoson. המחקר בוחן את הבטיחות, הפעילות הקלינית והפרמקוקינטיקה של Namodenoson אצל מטופלים עם אדנוקרצינומה מתקדמת של הלבלב, שהמחלה שלהם התקדמה לאחר לפחות קו טיפול אחד קודם. המשתתפים מקבלים Namodenoson דרך הפה במינון של 25 מ״ג, הניתן פעמיים ביום במחזורים רציפים של 28 יום. “ההישג הזה מסמן צעד משמעותי קדימה בפיתוח הקליני של Namodenoson לטיפול בסרטן הלבלב,” אמרה פרופ’ פנינה פישמן, ה-Ph.D., המדענית הראשית (Chief Scientific Officer) של Can-Fite BioPharma. “כעת, כשהגיוס הושלם והבטיחות ממשיכה להיראות חיובית, אנו מאמינים שאנו בעמדה טובה להפיק נתוני יעילות ראשוניים ומשמעותיים ברבעון השלישי של 2026.”
פורסם לראשונה ב-TheFly – מקור מידע סופי לדיווחי חדשות פיננסיות שוברים-שוק, בזמן אמת. נסו עכשיו>>