Immuron מודיעה על אישור ה-FDA לבקשת IND עבור IMM-529
דה פליי (TheFly)5 בנובמבר 2025
- ה-FDA אישר את בקשת ה-IND של Immuron עבור IMM-529, כך שניתן להתקדם לניסוי קליני שלב 2.
- Immuron מתכננת להתחיל את ניסוי שלב 2 ב-IMM-529 באנשים עם זיהום Clostridioides difficile במחצית הראשונה של 2026.

עיקרי הדברים:
- ה-FDA האמריקאי אישר את בקשת ה-IND של Immuron עבור IMM-529, וניסוי שלב 2 יכול לצאת לדרך.
- החברה מתכננת להתחיל ניסוי קליני שלב 2 ב-IMM-529 בקרב אנשים עם זיהום Clostridioides difficile במחצית הראשונה של 2026.
Immuron (IMRN) שמחה להודיע כי מנהל המזון והתרופות של ארה״ב (FDA) אישר את בקשת ה-IND של החברה עבור IMM-529. כעת ניתן להתקדם לניסוי קליני שלב 2. החברה מתכננת להתחיל ניסוי קליני שלב 2 עבור IMM-529 בקרב אנשים עם זיהום Clostridioides difficile במחצית הראשונה של 2026.
פורסם לראשונה ב-TheFly – המקור הסופי לידיעות פיננסיות בזמן אמת שמניעות את השוק. נסו עכשיו>>