דלגו לתוכן

ה-FDA יזרז את אישורי טיפולי עריכת גנים, לפי דיווח של בלומברג

דה פליי (TheFly)31 באוקטובר 2025
  • ה-FDA מתכנן תהליך אישור מהיר לטיפולי עריכת גנים מותאמים אישית, כולל ניסויים משולבים למחלות גנטיות נדירות, כדי להאיץ טיפולים חד־פעמיים בעלי פוטנציאל מרפא ולעודד השקעות.
  • הצעד מותאם להתקדמות מהירה כמו CRISPR; מניות רלוונטיות בענף: Crispr Therapeutics (CRSP) ו-Editas Medicine (EDIT).
ה-FDA יזרז את אישורי טיפולי עריכת גנים, לפי דיווח של בלומברג

מנהל המזון והתרופות האמריקאי (FDA) מתכנן להנהיג תהליך אישור מהיר יותר לטיפולי עריכת גנים מותאמים אישית. המהלך יאפשר ניסויים משולבים עבור מטופלים עם הפרעות גנטיות נדירות קשורות, מדווח ג'רי סמית מבלומברג. המהלך נועד להאיץ טיפולים חד־פעמיים בעלי פוטנציאל מרפא לאוכלוסיות מטופלים קטנות מאוד ולעודד השקעות מצד התעשייה. הצעד משקף את מאמצי הסוכנות להתאים את הרגולציה להתקדמות המדעית המהירה, כמו CRISPR. מניות נסחרות בענף כוללות את Crispr Therapeutics (CRSP) ואת Editas Medicine (EDIT).

פורסם לראשונה ב-TheFly – המקור הסופי לחדשות פיננסיות בזמן אמת שמזיזות את השוק. נסו עכשיו>>