BridgeBio מודיעים על קבלת בקשת ה‑NDA ל‑encaleret על ידי ה‑FDA
. BridgeBio (BBIO) הודיעו כי מנהל המזון והתרופות האמריקאי (FDA) קיבל לבדיקה את בקשת התרופה החדשה, או NDA, עבור encaleret. התרופה מיועדת לטיפול באנשים עם hypocalcemia אוטוזומלית דומיננטית מסוג 1,
ברידג'ביו פארמה מודיעה על קבלת בקשת ה-NDA של encaleret על ידי ה-FDA
ברידג'ביו פארמה (BBIO) הודיעה כי ה-FDA קיבל להגשה את בקשת התרופה החדשה שלה, או NDA, עבור encaleret, לטיפול באנשים החיים עם היפוקלצמיה אוטוזומלית דומיננטית מסוג 1. ה-FDA קבע תאריך יעד להחלטה לפי חוק דמי המשתמש לתרופות מרשם, או PDUFA, ל-8 במאי 2027, וברידג'ביו פארמה ערוכה להשיק את encaleret עם קבלת
Citi העלו את מחיר היעד שלהם ל‑BridgeBio (BBIO) ל‑93 דולר מ‑82 דולר וממשיכים לתת למניה דירוג החזקה
. . הפירמה התאימה את המודלים שלה עבור קבוצת הביוטק בעלות שווי השוק הקטן והבינוני (smid‑cap) לקראת דו”חות הרבעון השני. Citi ממשיכים לראות יסודות חזקים בסקטור הביוטק.
סיטיגרופ העלתה את מחיר היעד של ברידג'ביו פארמה ל-93 דולר מ-82 דולר
סיטיגרופ העלתה את מחיר היעד של ברידג'ביו פארמה (BBIO) ל-93 דולר מ-82 דולר, ומותירה דירוג החזק למניה. החברה עדכנה את המודלים שלה בקבוצת הביוטק smid-cap לקראת דוחות הרבעון השני. סיטיגרופ ממשיכה לראות יסודות חזקים עבור תחום הביוטק. פורסם לראשונה ב-TheFly – מקור המידע הסופי לחדשות פיננסיות מתפרצות בזמן אמת שמניעות
מחיר היעד של ברידג'ביו פארמה הועלה ל-120 דולר מ-110 דולר ב-H.C. Wainwright
H.C. Wainwright העלתה את מחיר היעד של ברידג'ביו פארמה (BBIO) ל-120 דולר מ-110 דולר, ומותירה המלצת קנייה על המניה. בחברה אומרים כי acoramidis של החברה עשויה להפיק תועלת מהכישלון הקליני של eplontersen. פורסם לראשונה ב-TheFly – מקור מידע סופי לחדשות פיננסיות מתפרצות בזמן אמת שמניעות את השוק. נסו עכשיו >>
ברידג'ביו פארמה (BBIO) עולה ב-17.0%, או ב-13.34 דולר, ל-91.67 דולר. פורסם לראשונה ב-TheFly – מקור המידע הסופי לחדשות פיננסיות מתפרצות בזמן אמת שמניעות את השוק. נסו עכשיו>> ראו את המניות עם הביצועים הטובים ביותר היום ב-TipRanks >> קראו עוד על BBIO: ברידג'ביו פארמה מגייסת 934 מיליון דולר באמצעות מימון הון
ברידג'ביו פארמה מודיעה כי ניסוי PROPEL 3 עמד ביעד הראשי
ברידג'ביו פארמה (BBIO) הודיעה כי תוצאות חיוביות מניסוי PROPEL 3, מחקר גלובלי בשלב 3 של infigratinib פומי בילדים החיים עם אכונדרופלזיה, פורסמו כמאמר מחקר מקורי ב-New England Journal of Medicine, או NEJM. הנתונים האלה הוצגו גם בקונגרס הבינלאומי לבריאות העצם של ילדים, ICCBH, 2026, במסגרת הצגה בעל פה של ממצאים