BridgeBio קיבלו אישור רגולטורי בברזיל לתרופה Beyonttra
. ,BridgeBio Pharma (BBIO) הודיעו כי רשות הבריאות הלאומית של ברזיל, ANVISA, העניקה אישור שיווק לאקורמידיס (acoramidis), הנמכרת תחת שם המותג Beyonttra. התרופה מאושרת לטיפול באמילואידוזיס טרנסתירטינית מסוג wild-type או
ברידג'ביו פארמה קיבלה אישור רגולטורי בברזיל לתרופת Beyonttra
ברידג'ביו פארמה (BBIO) הודיעה כי רשות הבריאות הרגולטורית של ברזיל, ANVISA, העניקה אישור שיווק לתרופה acoramidis, תחת שם המותג Beyonttra, לטיפול בטרנס-תירטין עמילואידוזיס מסוג wild-type או variant בקרב מטופלים מבוגרים עם קרדיומיופתיה. “אישור Beyonttra על ידי ANVISA מסמן צעד חשוב קדימה עבור מטופלים בברזיל החיים עם ATTR-CM. זהו צעד משמעותי
המחיר יעד של Truist עבור BridgeBio הועלה ל-102 דולר מ-95 דולר
. דניאל בריל, אנליטית Truist, העלתה את מחיר היעד של הפירמה על מניית BridgeBio (BBIO) ל-102 דולר מ-95 דולר וממשיכה להמליץ על המניה בדירוג Buy. . ב-Truist מציינים כי הסכם
Truist מעלה את מחיר היעד של ברידג'ביו פארמה ל-102 דולר מ-95 דולר
האנליסטית של Truist, דניאל בריל, העלתה את מחיר היעד של הפירמה למניית ברידג'ביו פארמה (BBIO) ל-102 דולר מ-95 דולר, וממשיכה להמליץ על המניה בדירוג קנייה (קניה). הפירמה מציינת שהסדר הקניין הרוחני (IP) של Vyndamax עד אמצע 2031 מהווה תרחיש חיובי לנכס Attruby של החברה, כיוון שבתרחיש הבסיסי הקודם שלה הונח
אליאנה מרל, אנליטית ,Barclays מציינת כי מסמך שהוגש בתיק הקניין הרוחני (הפטנטים) של Vynamax/tafamidis מראה כי Pfizer (PFE) ו‑Hikma הסכימו לבטל את התביעה
להבנת Barclays, משמעות הדבר היא שכל הנתבעים הגיעו להסדר. . Barclays רואים בהסדר לכאורה עם Hikma “חיובי מהותי” עבור BridgeBio (BBIO), שכן הוא מסיר את עננת אי־הוודאות המשפטית מעל המניה.
Mizuho אומרים כי הפירמה זה עתה למדה ש‑Hikma ו‑Pfizer (PFE) הגיעו להסדר בהתדיינות הנוכחית ביניהן לגבי פטנט tafamidis
הפירמה מאמינה ש”אי־הוודאות המרכזית” הוסרה ממניית BridgeBio (BBIO). Mizuho מצפים כי תנאי ההסדר יהיו מועדפים עבור Pfizer. הפירמה אומרת שההסדר כנראה קשור לחלון זמנים 2033‑2035 עבור tafamidis, ומשתמע מכך שמניית
מניית BridgeBio (BBIO) זינקה ב־12% למחיר של 83.18 דולר, לאחר ש־Pfizer (PFE) אישרו כי הגיעו להסכם פשרה הקשור ל־tafamidis (תרופה של Pfizer המשמשת לטיפול בבעיית לב הנגרמת על ידי טרנסתירטין עמילואידוזיס).
מניית BridgeBio (BBIO) זינקה ב־12% למחיר של 83.18 דולר, לאחר ש־Pfizer (PFE) אישרו כי הגיעו להסכם פשרה הקשור ל־tafamidis (תרופה של Pfizer המשמשת לטיפול בבעיית לב הנגרמת על ידי טרנסתירטין
BridgeBio יורדת לאחר ש-Pfizer חושפים פרטי הסכם tafamidis
. המניה של BridgeBio (BBIO) יורדת כעת ב-2%, או 1.23 דולר, לרמה של 73.27 דולר במסחר הבוקר. Pfizer (PFE) ציינו כי ההסכמים שלהם לגבי tafamidis עם יצרני תרופות גנריות מאריכים
BofA מעלים ל‑BridgeBio מחיר יעד, ומציינים “אכזבה” בנושא הבלעדיות כסיבה לירידה
. . BofA העלו ל‑פירמה את מחיר היעד על BridgeBio (BBIO) ל‑96 דולר מ‑95 דולר וממשיכים להעניק המלצת Buy למניה. השינוי הגיע לאחר ש‑Pfizer (PFE) הודיעו על הסכמי פשרה עם
בנק אוף אמריקה מעלה את מחיר היעד למניית ברידג'ביו, מציין "אכזבת" אקסקלוסיביות כסיבה לירידה
BofA העלה את מחיר היעד של הפירמה עבור ברידג'ביו פארמה (BBIO) ל־96 דולר מ־95 דולר, וממשיך להמליץ על המניה בדירוג קנייה, לאחר שפייזר (PFE) הודיעה על הסכמי פשרה עם יצרניות תרופות גנריות לגבי הטיפול ב־ATTR בשם tafamidis, אשר מאריכים את ההגנה על הקניין הרוחני בארה"ב עד יוני 2031. למרות שהעדכון