Clearmind מודיעה על סיום הטיפול בקבוצת המטופלים השנייה בניסוי CMND-100

Clearmind מודיעה על סיום הטיפול בקבוצת המטופלים השנייה בניסוי CMND-100

דה פליי (TheFly)14 בינואר 2026

• Clearmind סיימה את הטיפול בכל ששת המטופלים בקוהורט השני בניסוי הקליני שלב I/IIa המאושר על ידי ה-FDA עבור CMND-100 לטיפול בהפרעת שימוש באלכוהול, באתרים קליניים מובילים בארה"ב ובישראל.
• אבן הדרך הנוכחית נשענת על תוצאות חיוביות מהקוהורט הראשון, שהראה פרופיל בטיחות חיובי ואותות ראשוניים ליעילות, כולל ירידה בחשק לאלכוהול ובתסמיני הגמילה.

חברת Clearmind Medicine (CMND) הודיעה על סיום הטיפול בכל המטופלים בקבוצת המטופלים השנייה (קוהורט שני) בניסוי הקליני המתמשך, שאושר על ידי ה-FDA, בשלב I/IIa, הבוחן את CMND-100, תרופת הפה הניסיונית הקניינית של החברה המבוססת על MEAI, לטיפול בהפרעת שימוש באלכוהול (Alcohol Use Disorder). הקוהורט השני, הכולל שישה מטופלים שגויסו ממספר אתרי מחקר קליניים מובילים, בהם אוניברסיטת ג'ונס הופקינס, המרכז הרפואי תל אביב סוראסקי (איכילוב) והמרכז הרפואי הדסה, השלים כעת את הטיפול במלואו בהתאם לפרוטוקול. אבן דרך זו נבנית על בסיס התוצאות החיוביות מהקוהורט הראשון, שהציג פרופיל בטיחות חיובי ואותות ראשוניים ליעילות, כולל ירידה בחשק (cravings) ובתסמיני הגמילה.