ניסוי VISTA בשלב 2 של Contineum לא השיג את נקודות הסיום הראשיות והמשניות
- ניסוי VISTA בשלב 2 של PIPE-307 לטיפול בטרשת נפוצה התקפית-הפוגתית הציג בטיחות וסבילות מקובלות, אך לא השיג את נקודות הסיום היעילות הראשיות והמשניות.
- Contineum ממשיכה לנתח את היעדים האקספלורטוריים ומדגישה מחויבות להמשך פיתוח טיפולים חדשניים, למרות האכזבה מהתוצאות.
Contineum (CTNM) Therapeutics דיווחה על נתונים ראשוניים ממחקר VISTA בשלב 2 של PIPE-307, אנטגוניסט לקולטן M1, שנמצא בפיתוח לטיפול בחולי טרשת נפוצה התקפית-הפוגתית. הניסוי הראה בטיחות וסבילות מקובלות בשתי המנות. הניסוי לא עמד בנקודות הסיום היעילות הראשיות או המשניות שנקבעו מראש. בקרב חולי RRMS לא נצפתה השתנות מובהקת בחדות אותיות דו-עינית בניגודיות נמוכה של 2.5% בין זרועות הטיפול. החברה ממשיכה לבחון את נתוני הניסוי הקשורים לנקודות הסיום האקספלורטוריות. “אנחנו מאוכזבים מהתוצאות הללו, אך מודים לחוקרי ניסוי VISTA, ובמיוחד למטופלים ולבני משפחותיהם,” אמר טימותי ווטקינס, M.D., M.Sc., סמנכ״ל רפואי וראש תחום הפיתוח ב-Contineum Therapeutics. “אנו מתכוונים ללמוד מן הנתונים הללו ונשארים מחויבים להמשך פיתוח תרופות חדשניות לחולים במחלות דלקתיות ופיברוטיות.”
פורסם לראשונה ב TheFly – מקור המידע הסופי לחדשות פיננסיות בזמן אמת שמניעות את השוק. נסו עכשיו>>
קראו עוד על CTNM:
- המסחר ב-Contineum Therapeutics Inc הושהה, חדשות בהמתנה
- המלצת קנייה ל-Contineum Therapeutics: התקדמות מבטיחה בצנרת הקלינית והזדמנויות אסטרטגיות
- Contineum Therapeutics מדווחת על הגדלת השקעות במו״פ על רקע הפסדים
- Contineum מדווחת על רווח למניה ברבעון 3 (45 סנט), קונצנזוס (46 סנט)
- המלצת קנייה ל-Contineum Therapeutics, מונעת על ידי מיצוב אסטרטגי ויעילות משופרת בשוק ה-IPF