MiNK Therapeutics מדווחת על תוצאות קליניות מעודכנות של agenT-797
- agenT-797 הראה תועלת קלינית מתמשכת במגוון גידולים מוצקים עמידים לחסימת נקודות בקרה, כולל סרטן אשכים מתאי נבט, תימומה, סרטן קיבה בקו שני (2L), כולנגיוקרצינומה, סרטן כליה ואדנואיד ציסטי; נרשמה הפוגה מלאה ומתמשכת מעל שנתיים בסרטן אשכים גרורתי עם היעלמות נגעי כבד ונורמליזציית סמני גידול.
- הטיפול פועל בשני מסלולי השמדה (תלויי‑TCR ובלתי תלויי‑TCR), מפעיל מחדש את מערכת החיסון (הפעלת תאים דנדריטיים, קיטוב מקרופאג'ים ל‑M1, והפעלת‑מחדש של תאי T), ומגביר חדירת CD8 ו‑NK והפעלת ציטוקינים – ללא רעילות מערכתית.
MiNK Therapeutics (INKT) הודיעה על תוצאות קליניות מעודכנות של הטיפול agenT-797, לבד ובשילוב עם טיפול אנטי‑PD‑1, בחולים עם גידולים מוצקים מתקדמים שאינם מגיבים לכל הטיפולים המאושרים. התוצאות הוצגו בכנס השנתי לשנת 2025 של האגודה לאימונותרפיה של סרטן (SITC).
תועלת קלינית מתמשכת ומשמעותית במגוון סוגי גידולים: agenT-797, כטיפול יחיד או בשילוב אנטי‑PD‑1, הראה תגובות מתמשכות וייצוב מחלה במספר גידולים מוצקים עמידים לחסימת נקודות בקרה (checkpoint). בין היתר: סרטן אשכים מתאי נבט (germ cell), תימומה, סרטן קיבה בקו טיפול שני (2L), כולנגיוקרצינומה (סרטן דרכי המרה), סרטן כליה וסרטן אדנואיד ציסטי. הממצאים מדגישים פוטנציאל להתגבר על עמידות ולהרחיב תועלת במגוון סוגי גידולים.
נרשמה הפוגה מלאה ומתמשכת מעבר לשנתיים בסרטן אשכים מתאי נבט עם גרורות. זאת עם היעלמות מוחלטת של נגעים בכבד ונורמליזציה של סמני הגידול.
הפעלה מחדש של מערכת החיסון ועיצוב מחדש של הממשק גידול‑חיסון: שני מסלולי השמדה. agenT‑797 מחסל תאי גידול דרך מנגנונים תלויי‑TCR וגם בלתי תלויי‑TCR.
הטיפול משיב את פעילות החיסון על ידי הפעלת תאים דנדריטיים, המרת מקרופאג'ים מדכאים למצב M1 פרו‑דלקתי, והפעלה‑מחדש של תאי T מותשים.
נראתה חדירה מוגברת של תאי CD8 ושל תאי NK והפעלה מתואמת של ציטוקינים. הכול מצביע על תגובה חיסונית חזקה אך מבוקרת, ללא רעילות מערכתית.
פורסם לראשונה ב-TheFly – המקור הסופי לחדשות פיננסיות בזמן אמת שמזיזות את השוק. נסו עכשיו>>