Zentek מספקת עדכון ראשוני על מועמד לאמצעי נגד לשפעת

Zentek מספקת עדכון ראשוני על מועמד לאמצעי נגד לשפעת

דה פליי (TheFly)18 בספטמבר 2025

• Zentek דיווחה על תוצאות חיוביות בניסוי in vivo ראשון של אפטמר מניעתי לשפעת: פי 5 שיעורי הישרדות, 80% פחות אובדן משקל והחלמה מהירה יותר לעומת הביקורת.
• המועמד מציג כיסוי רחב ל-HA (H1/H2/H3/H5) וניטרול חזק ל-H1N1 ו-H5N1; הפרויקט במימון כ-1.1 מיליון דולר מתקדם לשלב 2 עם בדיקות נוספות שיחלו בשבועות הקרובים.

עיקרי הדברים:

• Zentek השלימה ניסוי in vivo ראשון באפטמר מניעתי לשפעת, עם תוצאות חיוביות בבעלי חיים: פי 5 שיעורי הישרדות, 80% פחות אובדן משקל והחלמה מהירה יותר לעומת הביקורת.
• המועמד מציג קישור רחב לתת-סוגי H1/H2/H3/H5 וניטרול חזק ל-H1N1 ו-H5N1; התוכנית במימון כ-1.1 מיליון דולר עוברת לשלב 2, עם בדיקות מקיפות נוספות שיחלו בשבועות הקרובים.

Zentek (ZTEK) השלימה את הניסויים הראשונים in vivo של המועמד המוביל לאמצעי נגד לשפעת עונתית, במסגרת Innovative Solutions Canada Testing Stream.

דגשים: ל-Zentek הוענקו כ-1.1 מיליון דולר דרך תוכנית הבדיקות של Innovative Solutions Canada של ממשלת קנדה, תחת משרד החדשנות, המדע והפיתוח הכלכלי (ISED) בתחום הבריאות: טכנולוגיות רפואיות מתקדמות ומתפתחות. שותפי הבדיקה של ממשלת קנדה כוללים את Health and Emergency Preparedness Canada של ISED ואת Defence Research and Development Canada (DRDC), ארגון המדע והטכנולוגיה של משרד ההגנה הלאומי.

ב-23 באפריל הודיעה Zentek בעדכון לשוק כי פיתחה מועמד מוביל לשפעת עופות A אלימת-יתר, עם פוטנציאל יעילות גם מול זנים אחרים של שפעת. בדיקות in vivo של המועמד המוביל נעשו בסיוע NexusHealth באוניברסיטת מק'מאסטר, תחת פיקוחו של ד"ר מתיו מילר.

בעלי חיים שקיבלו את האפטמר – המועמד המוביל – באופן מניעתי הציגו ציונים קליניים טובים משמעותית, שיעורי הישרדות גבוהים פי 5, איבדו 80% פחות ממשקלם 5 ימים לאחר ההדבקה, וזמני ההחלמה שלהם התקצרו לעומת קבוצת הביקורת.

Zentek שמחה לדווח על תוצאות ראשוניות של בדיקת אמצעי נגד מבוסס אפטמר לשפעת במודל של בעלי חיים. אמצעי הנגד פותח עבור חוזה של ממשלת קנדה דרך ערוץ הבדיקות של ISC, במטרה לפתח מועמד מוביל מניעתי וטיפולי לאמצעי נגד ל-HPAI. אמצעי הנגד יוצר באמצעות אסטרטגיית האפטמר הרב-ערכית של Zentek, שפותחה על ידי קבוצת המחקר של ד"ר יינגפו לי באוניברסיטת מק'מאסטר.

האפטמר נבחר ועבר אופטימיזציה לזיהוי רחב של חלבוני המגלוטינין של שפעת, עם זיקות קישור חזקות ל-H1, H5, H2 ו-H3, והראה ניטרול חזק כנגד H1N1 ו-H5N1 בבדיקות in vitro.

לאחר בחירת אמצעי הנגד בשלב 1 של חוזה ISC, התוכנית עברה לשלב 2, להערכת ביצועי אמצעי הנגד האפטמרי במודלים in vivo. בניסוי in vivo הראשון, בעלי החיים קיבלו מנה מניעתית של 150 מיקרו-מולר של נשא או של האפטמר המועמד, שעתיים לפני חשיפה קטלנית ל-A. בעלי החיים בקבוצת הביקורת הראו סימנים קליניים מוקדמים וחמורים יותר לעומת העכברים שטופלו באמצעי הנגד האפטמרי. עד היום השביעי, 4 מתוך 5 עכברי קבוצת הביקורת הגיעו לנקודת סיום. רק בעל חיים אחד שקיבל את אמצעי הנגד האפטמרי המוביל הגיע לנקודת סיום, בעוד שהעכברים הנותרים החלימו לחלוטין עד היום התשיעי.

בהמשך לתוצאות אלה, החוקרים שיפרו את הניסוח ואת לוח הזמנים של מתן הטיפול, והכינו חומרים לבדיקות מקיפות יותר של ביצועי המועמד המוביל כנגד H1N1 ו-H5N1, שאמורות להתחיל בתוך כמה שבועות.