גמישות רגולטורית ותפעוליתהסכמת ה-FDA לאפשר מתן טיפול אמבולטורי, ביטול הצורך בניטור במהלך הלילה, ומתן אפשרות למתן מינון נוסף, צפויה להרחיב את אתרי הניסוי הזכאים כך שיכללו גם מרפאות קהילתיות ולהאיץ את גיוס המטופלים.
נראות נתונים בכנס רפואיהצגת נתונים קליניים ראשוניים מתוכננת בכנס רפואי מרכזי עשויה להגביר את הנראות ולספק ולידציה חיצונית לבטיחות הטיפול ולפעילות הביולוגית שלו.
פרופיל בטיחות והסלמת מינוןהסלמה למינון כולל גבוה יותר של תאים ללא דיווח על רעילות חיסונית חמורה תומכת בפרופיל בטיחות נסבל, שעשוי לבדל את הטיפול מטיפולי תאים קיימים.